Detalles de la búsqueda
1.
High Incidence of Noonan Syndrome Features Including Short Stature and Pulmonic Stenosis in Patients carrying NF1 Missense Mutations Affecting p.Arg1809: Genotype-Phenotype Correlation.
Hum Mutat
; 36(11): 1052-63, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26178382
2.
Germline LEMD3 mutations are rare in sporadic patients with isolated melorheostosis.
Hum Mutat
; 27(3): 290, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16470551
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>