Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal-Recessive Hearing Impairment Due to Rare Missense Variants within S1PR2.
Am J Hum Genet
; 98(2): 331-8, 2016 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26805784
2.
Phenotypic variability of CLDN14 mutations causing DFNB29 hearing loss in the Pakistani population.
J Hum Genet
; 58(2): 102-8, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23235333
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