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1.
Novel oncogenic transcriptional targets of mutant p53 in esophageal squamous cell carcinoma.
J Cell Biochem
; 125(4): e30534, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38358025
2.
Correlation of severity & clinical outcomes of COVID-19 with virus variants: A prospective, multicentre hospital network study.
Indian J Med Res
; 159(1): 91-101, 2024 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38344919
3.
Aberrant cytoplasmic localization of ARID1B activates ERK signaling and promotes oncogenesis.
J Cell Sci
; 134(4)2021 02 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33443092
4.
Ectodysplasin pathogenic variants affecting the furin-cleavage site and unusual clinical features define X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia in India.
Am J Med Genet A
; 188(3): 788-805, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34863015
5.
A comprehensive profile of genomic variations in the SARS-CoV-2 isolates from the state of Telangana, India.
J Gen Virol
; 102(3)2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33587028
6.
SMARCD1 is a transcriptional target of specific non-hotspot mutant p53 forms.
J Cell Physiol
; 235(5): 4559-4570, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31637714
7.
XPNPEP3 is a novel transcriptional target of canonical Wnt/ß-catenin signaling.
Genes Chromosomes Cancer
; 57(6): 304-310, 2018 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29383790
8.
Novel EDA mutations cause X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: the first study from Venezuela.
Clin Exp Dermatol
; 48(12): 1409-1413, 2023 11 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37379583
9.
Evidence for presence of mismatch repair gene expression positive Lynch syndrome cases in India.
Mol Carcinog
; 54(12): 1807-14, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25420488
10.
Convergent structural alterations define SWItch/Sucrose NonFermentable (SWI/SNF) chromatin remodeler as a central tumor suppressive complex in pancreatic cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(5): E252-9, 2012 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22233809
11.
Splice, insertion-deletion and nonsense mutations that perturb the phenylalanine hydroxylase transcript cause phenylketonuria in India.
J Cell Biochem
; 115(3): 566-74, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24130151
12.
Evidence for possible non-canonical pathway(s) driven early-onset colorectal cancer in India.
Mol Carcinog
; 53 Suppl 1: E181-6, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23168910
13.
P53 nuclear stabilization is associated with FHIT loss and younger age of onset in squamous cell carcinoma of oral tongue.
BMC Clin Pathol
; 14: 37, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25152695
14.
Evaluation of the gene fusion landscape in early onset sporadic rectal cancer reveals association with chromatin architecture and genome stability.
Oncogene
; 2024 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38937601
15.
Distinct genetic aberrations in oesophageal adeno and squamous carcinoma.
Eur J Clin Invest
; 43(12): 1233-9, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24102414
16.
Assessing the evolution of SARS-CoV-2 lineages and the dynamic associations between nucleotide variations.
Access Microbiol
; 5(7)2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37601437
17.
Molecular genetic analysis of MSUD from India reveals mutations causing altered protein truncation affecting the C-termini of E1α and E1ß.
J Cell Biochem
; 113(10): 3122-32, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22593002
18.
A low prevalence of MYH7/MYBPC3 mutations among familial hypertrophic cardiomyopathy patients in India.
Mol Cell Biochem
; 360(1-2): 373-82, 2012 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-21959974
19.
The IVS-II-837 (T>G) appears to be a relatively common 'rare' ß-globin gene mutation in ß-thalassemia patients in Karnataka State, South India.
Hemoglobin
; 36(5): 497-503, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22734501
20.
To ß or Not to ß: Lack of Correlation Between APC Mutation and ß-Catenin Nuclear Localization in Colorectal Cancer.
J Gastrointest Cancer
; 2022 Dec 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-36586069