Detalles de la búsqueda
1.
Novel oncogenic transcriptional targets of mutant p53 in esophageal squamous cell carcinoma.
J Cell Biochem
; 125(4): e30534, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38358025
2.
SMARCD1 is a transcriptional target of specific non-hotspot mutant p53 forms.
J Cell Physiol
; 235(5): 4559-4570, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31637714
3.
Evidence for presence of mismatch repair gene expression positive Lynch syndrome cases in India.
Mol Carcinog
; 54(12): 1807-14, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25420488
4.
Convergent structural alterations define SWItch/Sucrose NonFermentable (SWI/SNF) chromatin remodeler as a central tumor suppressive complex in pancreatic cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(5): E252-9, 2012 Jan 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-22233809
5.
Splice, insertion-deletion and nonsense mutations that perturb the phenylalanine hydroxylase transcript cause phenylketonuria in India.
J Cell Biochem
; 115(3): 566-74, 2014 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-24130151
6.
Molecular genetic analysis of MSUD from India reveals mutations causing altered protein truncation affecting the C-termini of E1α and E1ß.
J Cell Biochem
; 113(10): 3122-32, 2012 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-22593002
7.
A low prevalence of MYH7/MYBPC3 mutations among familial hypertrophic cardiomyopathy patients in India.
Mol Cell Biochem
; 360(1-2): 373-82, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21959974
8.
The IVS-II-837 (T>G) appears to be a relatively common 'rare' ß-globin gene mutation in ß-thalassemia patients in Karnataka State, South India.
Hemoglobin
; 36(5): 497-503, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-22734501
9.
A novel EDARADD 5'-splice site mutation resulting in activation of two alternate cryptic 5'-splice sites causes autosomal recessive Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia.
Am J Med Genet A
; 170(6): 1639-41, 2016 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-26991760
10.
Genomic profiling identifies GATA6 as a candidate oncogene amplified in pancreatobiliary cancer.
PLoS Genet
; 4(5): e1000081, 2008 May 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-18535672
11.
Phenylalanine hydroxylase gene mutations in phenylketonuria patients from India: identification of novel mutations that affect PAH RNA.
Mol Genet Metab
; 100(1): 96-9, 2010 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-20188615
12.
Ca2+/nuclear factor of activated T cells signaling is enriched in early-onset rectal tumors devoid of canonical Wnt activation.
J Mol Med (Berl)
; 96(2): 135-146, 2018 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-29124284
13.
A p.R870H mutation in the beta-cardiac myosin heavy chain 7 gene causes familial hypertrophic cardiomyopathy in several members of an Indian family.
Can J Cardiol
; 23(10): 788-90, 2007 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-17703256
14.
Multiple oncogenic roles of nuclear beta-catenin.
J Biosci
; 42(4): 695-707, 2017 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-29229887
15.
Array-based comparative genomic hybridization identifies localized DNA amplifications and homozygous deletions in pancreatic cancer.
Neoplasia
; 7(6): 556-62, 2005 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16036106
16.
Fucoidan from Turbinaria conoides: a multifaceted 'deliverable' to combat pancreatic cancer progression.
Int J Biol Macromol
; 74: 447-57, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25541359
17.
The extracytoplasmic function sigma factors: role in bacterial pathogenesis.
Infect Genet Evol
; 4(4): 301-8, 2004 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-15374527
18.
PNUTS functions as a proto-oncogene by sequestering PTEN.
Cancer Res
; 73(1): 205-14, 2013 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23117887
19.
A novel large deletion that encompasses EDA and the downstream gene AWAT2 causes X-linked hypohidrotic/anhidrotic ectodermal dysplasia.
J Dermatol Sci
; 84(1): 105-107, 2016 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-27443954
20.
SMURF1 amplification promotes invasiveness in pancreatic cancer.
PLoS One
; 6(8): e23924, 2011.
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| MEDLINE | ID: mdl-21887346