Detalles de la búsqueda
1.
Improving access to exome sequencing in a medically underserved population through the Texome Project.
Genet Med
; 26(6): 101102, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38431799
2.
The first reported case of Loeys-Dietz syndrome in a patient with biallelic SMAD3 variants.
Am J Med Genet A
; 182(11): 2755-2760, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32935439
3.
Heterozygous rare variants in NR2F2 cause a recognizable multiple congenital anomaly syndrome with developmental delays.
Eur J Hum Genet
; 31(10): 1117-1124, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37500725
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>