Detalles de la búsqueda
1.
Application of oligonucleotide array CGH to the simultaneous detection of a deletion in the nuclear TK2 gene and mtDNA depletion.
Mol Genet Metab
; 99(1): 53-7, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19815440
2.
A pseudo-full mutation identified in fragile X assay reveals a novel base change abolishing an EcoRI restriction site.
J Mol Diagn
; 10(5): 469-74, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18687789
3.
Neonatal asymmetric crying facies: a new look at an old problem.
Clin Pediatr (Phila)
; 44(2): 109-19, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15735828
4.
Genetic counseling gone awry: miscommunication between prenatal genetic service providers and Mexican-origin clients.
Soc Sci Med
; 56(9): 1933-46, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12650730
5.
Perinatal Screening for Congenital Malformations and Genetic Disorders: Current Status and Future Directions.
Perm J
; 6(1): 15-20, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30313008
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