Detalles de la búsqueda
1.
Introducing the Child Neurology Society Leadership, Diversity, Equity, and Inclusion Task Force.
Ann Neurol
; 90(4): 537-538, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34288089
2.
Risk Stratification of Oral Potentially Malignant Disorders in Fanconi Anemia Patients Using Autofluorescence Imaging and Cytology-On-A Chip Assay.
Transl Oncol
; 11(2): 477-486, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29481998
3.
Maternal uniparental disomy chromosome 14: case report and literature review.
Pediatr Neurol
; 32(2): 116-20, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15664772
4.
Novel SMC1A frameshift mutations in children with developmental delay and epilepsy.
Eur J Med Genet
; 58(10): 562-8, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26386245
5.
The Value of Comprehensive Thyroid Function Testing and Family History for Early Diagnosis of MCT8 Deficiency.
Clin Pediatr (Phila)
; 55(3): 286-9, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25926664
6.
Cardiac channel molecular autopsy for sudden unexpected death in epilepsy.
J Child Neurol
; 25(7): 916-21, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20395638
7.
The choking game: physician perspectives.
Pediatrics
; 125(1): 82-7, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20008424
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>