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1.
Diagnostic and Therapeutic Challenges of Hereditary Tyrosinemia Type 1 in Lebanon: A 12-Year Retrospective Review.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34422723
2.
Diagnosis and management of symptomatic profound biotinidase deficiency in a tertiary care center in Lebanon.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32997973
3.
Kidney and Metabolic Phenotypes in Glycogen Storage Disease Type-I Patients.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33042926
4.
Pamidronate Rescue Therapy for Hypercalcemia in a Child With Williams Syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29867772
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