Detalles de la búsqueda
1.
AutDB: a platform to decode the genetic architecture of autism.
Nucleic Acids Res
; 46(D1): D1049-D1054, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29186576
2.
Co-expression profiling of autism genes in the mouse brain.
PLoS Comput Biol
; 9(7): e1003128, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23935468
3.
AutDB: a gene reference resource for autism research.
Nucleic Acids Res
; 37(Database issue): D832-6, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19015121
4.
Prenatal maternal infection and risk for autism in offspring: A meta-analysis.
Autism Res
; 14(6): 1296-1316, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33720503
5.
A multifaceted approach for analyzing complex phenotypic data in rodent models of autism.
Mol Autism
; 10: 11, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30911366
6.
N,N'-Dicyclohexyl-N-[4-(1H-indol-3-yl)butanoyl]urea.
Acta Crystallogr C
; 64(Pt 11): o595-8, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18989087
7.
2,2'-Diazinodimethylidyne)di-o-phenyl-ene) dibenzoate.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 64(Pt 5): o866, 2008 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21202353
8.
The zebrafish gene claudinj is essential for normal ear function and important for the formation of the otoliths.
Mech Dev
; 122(7-8): 949-58, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15925497
9.
The Homeodomain Resource: 2003 update.
Nucleic Acids Res
; 31(1): 304-6, 2003 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12520008
10.
A systematic variant annotation approach for ranking genes associated with autism spectrum disorders.
Mol Autism
; 7: 44, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27790361
11.
Gaucher mutation N188S is associated with myoclonic epilepsy.
Hum Mutat
; 26(3): 271-3; author reply 274-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16086325
12.
Molecular modeling of mutations in the DNA-binding domain of the oncoprotein Qin.
Mol Cancer Ther
; 1(13): 1237-41, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12479705
13.
Structural analysis of disease-causing mutations in the P-subfamily of forkhead transcription factors.
Proteins
; 54(4): 639-47, 2004 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14997560
14.
STX1A and Asperger syndrome: a replication study.
Mol Autism
; 5(1): 14, 2014 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24548729
15.
Prioritization of Copy Number Variation Loci Associated with Autism from AutDB-An Integrative Multi-Study Genetic Database.
PLoS One
; 8(6): e66707, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23825557
16.
SFARI Gene 2.0: a community-driven knowledgebase for the autism spectrum disorders (ASDs).
Mol Autism
; 4(1): 36, 2013 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24090431
17.
Animal model integration to AutDB, a genetic database for autism.
BMC Med Genomics
; 4: 15, 2011 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21272355
18.
A brain region-specific predictive gene map for autism derived by profiling a reference gene set.
PLoS One
; 6(12): e28431, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22174805
19.
Common microRNAs Target Established ASD Genes.
Front Neurol
; 5: 205, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25389413
20.
Krit1 modulates beta 1-integrin-mediated endothelial cell proliferation.
Neurosurgery
; 63(3): 571-8; discussion 578, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18812969