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Neurologic complications in herpes simplex encephalitis: clinical, immunological and genetic studies.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37453099
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A study of the phenotypic variability and disease progression in Laing myopathy through the evaluation of muscle imaging.
Eur J Neurol
; 28(4): 1356-1365, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33151602
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Noninfectious Neurologic Complications after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
Biol Blood Marrow Transplant
; 25(9): 1818-1824, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31132454
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Infections of the Central Nervous System after Unrelated Donor Umbilical Cord Blood Transplantation or Human Leukocyte Antigen-Matched Sibling Transplantation.
Biol Blood Marrow Transplant
; 23(1): 134-139, 2017 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-27794456
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Atypical periodic alternating nystagmus responding to high-dose intravenous immunoglobulins: a case report.
J Neuroinflammation
; 14(1): 71, 2017 03 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-28359285
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Late-onset vascular complications of radiotherapy for primary brain tumors: a case-control and cross-sectional analysis.
J Cancer Surviv
; 18(1): 59-67, 2024 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-37142871
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Pediatric anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis-clinical analysis and novel findings in a series of 20 patients.
J Pediatr
; 162(4): 850-856.e2, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23164315
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Spinocerebellar Ataxia 36 is a Frequent Cause of Hereditary Ataxia in Eastern Spain.
Mov Disord Clin Pract
; 10(6): 992-997, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-37332636
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Reduced Incidence of Neurologic Complications after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation with Calcineurin-Free Graft-versus-Host Disease Prophylaxis.
Transplant Cell Ther
; 29(10): 610.e1-610.e12, 2023 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-37451486
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Primary lateral sclerosis and hereditary spastic paraplegia in sporadic patients. An important distinction in descriptive studies.
Ann Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-27121928
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Investigations of caspr2, an autoantigen of encephalitis and neuromyotonia.
Ann Neurol
; 69(2): 303-11, 2011 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-21387375
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Contactin-associated protein-2 antibodies in non-paraneoplastic cerebellar ataxia.
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| MEDLINE | ID: mdl-22338029
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Diagnostic Efficacy of Genetic Studies in a Series of Hereditary Cerebellar Ataxias in Eastern Spain.
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| MEDLINE | ID: mdl-36530930
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Clinical and genetic characteristics of 21 Spanish patients with biallelic pathogenic SPG7 mutations.
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| MEDLINE | ID: mdl-34500365
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Central Nervous System Involvement in Epstein-Barr Virus-Related Post-Transplant Lymphoproliferative Disorders after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
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| MEDLINE | ID: mdl-33781531
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Thymoma and Autoimmune Encephalitis: Clinical Manifestations and Antibodies.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
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| MEDLINE | ID: mdl-34301822
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AMPA receptor antibodies in limbic encephalitis alter synaptic receptor location.
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| MEDLINE | ID: mdl-19338055
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Phenotypical features of the p.R120W mutation in the GDAP1 gene causing autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease.
J Peripher Nerv Syst
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| MEDLINE | ID: mdl-21199105
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Spectrum of neurological syndromes associated with glutamic acid decarboxylase antibodies: diagnostic clues for this association.
Brain
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| MEDLINE | ID: mdl-18687732
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Vocal cord paresis and diaphragmatic dysfunction are severe and frequent symptoms of GDAP1-associated neuropathy.
Brain
; 131(Pt 11): 3051-61, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18812441