Detalles de la búsqueda
1.
Evaluating the strength of evidence for genes implicated in peroxisomal disorders using the ClinGen clinical validity framework and providing updates to the peroxisomal disease nomenclature.
Mol Genet Metab
; 139(3): 107604, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37236006
2.
Specifications of the ACMG/AMP guidelines for ACADVL variant interpretation.
Mol Genet Metab
; 140(3): 107668, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37549443
3.
Variant Classification for Pompe disease; ACMG/AMP specifications from the ClinGen Lysosomal Diseases Variant Curation Expert Panel.
Mol Genet Metab
; 140(1-2): 107715, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37907381
4.
Assessing the strength of evidence for genes implicated in fatty acid oxidation disorders using the ClinGen clinical validity framework.
Mol Genet Metab
; 128(1-2): 122-128, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31399326
5.
Unique aspects of sequence variant interpretation for inborn errors of metabolism (IEM): The ClinGen IEM Working Group and the Phenylalanine Hydroxylase Gene.
Hum Mutat
; 39(11): 1569-1580, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30311390
6.
Maternal oral intake mouse model for fetal alcohol spectrum disorders: ocular defects as a measure of effect.
Alcohol Clin Exp Res
; 30(10): 1791-8, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17010146
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