Detalles de la búsqueda
1.
labelSeg: segment annotation for tumor copy number alteration profiles.
Brief Bioinform
; 25(2)2024 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38300514
2.
Author Correction: Leveraging European infrastructures to access 1 million human genomes by 2022.
Nat Rev Genet
; 20(11): 702, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520075
3.
Leveraging European infrastructures to access 1 million human genomes by 2022.
Nat Rev Genet
; 20(11): 693-701, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31455890
4.
Beacon v2 and Beacon networks: A "lingua franca" for federated data discovery in biomedical genomics, and beyond.
Hum Mutat
; 43(6): 791-799, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35297548
5.
Minimum error calibration and normalization for genomic copy number analysis.
Genomics
; 112(5): 3331-3341, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32413400
6.
Mountains and Chasms: Surveying the Oncogenomic Publication Landscape.
Oncology
; 98(6): 332-343, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30368507
7.
Oncology Informatics: Status Quo and Outlook.
Oncology
; 98(6): 329-331, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32408309
8.
Twelve quick tips for deploying a Beacon.
PLoS Comput Biol
; 20(3): e1011817, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38427629
9.
PKCα and HMGB1 antagonistically control hydrogen peroxide-induced poly-ADP-ribose formation.
Nucleic Acids Res
; 44(16): 7630-45, 2016 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27198223
10.
arrayMap 2014: an updated cancer genome resource.
Nucleic Acids Res
; 43(Database issue): D825-30, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25428357
11.
CNARA: reliability assessment for genomic copy number profiles.
BMC Genomics
; 17(1): 799, 2016 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27733115
12.
Progenetix: 12 years of oncogenomic data curation.
Nucleic Acids Res
; 42(Database issue): D1055-62, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24225322
13.
Chromothripsis-like patterns are recurring but heterogeneously distributed features in a survey of 22,347 cancer genome screens.
BMC Genomics
; 15: 82, 2014 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24476156
14.
SIL1 mutations and clinical spectrum in patients with Marinesco-Sjogren syndrome.
Brain
; 136(Pt 12): 3634-44, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24176978
15.
High resolution copy number analysis of IRF4 translocation-positive diffuse large B-cell and follicular lymphomas.
Genes Chromosomes Cancer
; 52(2): 150-5, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23073988
16.
cancercelllines.org-a novel resource for genomic variants in cancer cell lines.
Database (Oxford)
; 20242024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38687868
17.
Data-driven information extraction and enrichment of molecular profiling data for cancer cell lines.
Bioinform Adv
; 4(1): vbae045, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38560553
18.
Short tandem repeat mutations regulate gene expression in colorectal cancer.
Sci Rep
; 14(1): 3331, 2024 02 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-38336885
19.
Recurrent loss of heterozygosity in 1p36 associated with TNFRSF14 mutations in IRF4 translocation negative pediatric follicular lymphomas.
Haematologica
; 98(8): 1237-41, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23445872
20.
Improved multiplex ligation-dependent probe amplification analysis identifies a deleterious PMS2 allele generated by recombination with crossover between PMS2 and PMS2CL.
Genes Chromosomes Cancer
; 51(9): 819-31, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22585707