Detalles de la búsqueda
1.
MKLN1 splicing defect in dogs with lethal acrodermatitis.
PLoS Genet
; 14(3): e1007264, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29565995
2.
A de novo variant in the ASPRV1 gene in a dog with ichthyosis.
PLoS Genet
; 13(3): e1006651, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28249031
3.
Genetic variant in the NSDHL gene in a cat with multiple congenital lesions resembling inflammatory linear verrucous epidermal nevi.
Vet Dermatol
; 30(1): 64-e18, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30474267
4.
X-linked cutaneous mosaicism in a dog.
Vet Dermatol
; 30(4): 361-362, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31012178
5.
MFSD8 single-base pair deletion in a Chihuahua with neuronal ceroid lipofuscinosis.
Anim Genet
; 47(5): 631, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27145727
6.
ATP2A2 SINE Insertion in an Irish Terrier with Darier Disease and Associated Infundibular Cyst Formation.
Genes (Basel)
; 11(5)2020 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32354065
7.
Identification of Two Independent COL5A1 Variants in Dogs with Ehlers-Danlos Syndrome.
Genes (Basel)
; 10(10)2019 09 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31546637
8.
Whole Genome Sequencing of Giant Schnauzer Dogs with Progressive Retinal Atrophy Establishes NECAP1 as a Novel Candidate Gene for Retinal Degeneration.
Genes (Basel)
; 10(5)2019 05 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31117272
9.
Bald thigh syndrome in sighthounds-Revisiting the cause of a well-known disease.
PLoS One
; 14(2): e0212645, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30794648
10.
OCA2 splice site variant in German Spitz dogs with oculocutaneous albinism.
PLoS One
; 12(10): e0185944, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28973042
11.
A Large Deletion in the NSDHL Gene in Labrador Retrievers with a Congenital Cornification Disorder.
G3 (Bethesda)
; 7(9): 3115-3121, 2017 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28739597
12.
A curated catalog of canine and equine keratin genes.
PLoS One
; 12(8): e0180359, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28846680
13.
A Nonsense Variant in the ST14 Gene in Akhal-Teke Horses with Naked Foal Syndrome.
G3 (Bethesda)
; 7(4): 1315-1321, 2017 04 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28235824
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