Detalles de la búsqueda
1.
Cryptic splicing of stathmin-2 and UNC13A mRNAs is a pathological hallmark of TDP-43-associated Alzheimer's disease.
Acta Neuropathol
; 147(1): 9, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38175301
2.
Frequency and Complexity of De Novo Structural Mutation in Autism.
Am J Hum Genet
; 98(4): 667-79, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018473
3.
Sense-encoded poly-GR dipeptide repeat proteins correlate to neurodegeneration and uniquely co-localize with TDP-43 in dendrites of repeat-expanded C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Neuropathol
; 135(3): 459-474, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29196813
4.
Transcriptome-pathology correlation identifies interplay between TDP-43 and the expression of its kinase CK1E in sporadic ALS.
Acta Neuropathol
; 136(3): 405-423, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29881994
5.
Targeted degradation of sense and antisense C9orf72 RNA foci as therapy for ALS and frontotemporal degeneration.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(47): E4530-9, 2013 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24170860
6.
Stathmin-2 loss leads to neurofilament-dependent axonal collapse driving motor and sensory denervation.
Nat Neurosci
; 27(1): 34-47, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996528
7.
GOLGA8 increases bulk antisense oligonucleotide uptake and activity in mammalian cells.
Mol Ther Nucleic Acids
; 32: 289-301, 2023 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37096163
8.
Mechanism of STMN2 cryptic splice-polyadenylation and its correction for TDP-43 proteinopathies.
Science
; 379(6637): 1140-1149, 2023 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36927019
9.
Sporadic ALS has compartment-specific aberrant exon splicing and altered cell-matrix adhesion biology.
Hum Mol Genet
; 19(2): 313-28, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19864493
10.
Premature polyadenylation-mediated loss of stathmin-2 is a hallmark of TDP-43-dependent neurodegeneration.
Nat Neurosci
; 22(2): 180-190, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30643298
11.
ALS/FTD-Linked Mutation in FUS Suppresses Intra-axonal Protein Synthesis and Drives Disease Without Nuclear Loss-of-Function of FUS.
Neuron
; 100(4): 816-830.e7, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30344044
12.
Gain of Toxicity from ALS/FTD-Linked Repeat Expansions in C9ORF72 Is Alleviated by Antisense Oligonucleotides Targeting GGGGCC-Containing RNAs.
Neuron
; 90(3): 535-50, 2016 05 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27112497
13.
ALS/FTD-Linked Mutation in FUS Suppresses Intra-axonal Protein Synthesis and Drives Disease Without Nuclear Loss-of-Function of FUS.
Neuron
; 106(2): 354, 2020 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32325059
14.
Lack of C9ORF72 coding mutations supports a gain of function for repeat expansions in amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 34(9): 2234.e13-9, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23597494
15.
Targeting RNA foci in iPSC-derived motor neurons from ALS patients with a C9ORF72 repeat expansion.
Sci Transl Med
; 5(208): 208ra149, 2013 Oct 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24154603
16.
Divergent roles of ALS-linked proteins FUS/TLS and TDP-43 intersect in processing long pre-mRNAs.
Nat Neurosci
; 15(11): 1488-97, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23023293
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>