Detalles de la búsqueda
1.
Identification and functional characterisation of genetic variants in OLFM2 in children with developmental eye disorders.
Hum Genet
; 136(1): 119-127, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27844144
2.
New variant and expression studies provide further insight into the genotype-phenotype correlation in YAP1-related developmental eye disorders.
Sci Rep
; 7(1): 7975, 2017 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28801591
3.
Does CDX2 expression predict Barrett's metaplasia in oesophageal columnar epithelium without goblet cells?
Aliment Pharmacol Ther
; 24(11-12): 1613-21, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17206949
4.
MUC4 is increased in high grade intraepithelial neoplasia in Barrett's oesophagus and is associated with a proapoptotic Bax to Bcl-2 ratio.
J Clin Pathol
; 57(12): 1267-72, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15563666
5.
The homeodomain protein CDX2 is an early marker of Barrett's oesophagus.
J Clin Pathol
; 57(10): 1063-8, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15452161
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