Detalles de la búsqueda
1.
Functional parcellation of the cingulate gyrus by electrical cortical stimulation: a synthetic literature review and future directions.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38242679
2.
Predictive values of Mallampati score, tonsillar size, and BMI z-score in the presence and severity of obstructive sleep apnea in pediatric population.
Turk J Med Sci
; 54(1): 301-308, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38812649
3.
Evaluation of cerebellum volume and trunk oscillation velocity in cases with adolescent idiopathic scoliosis: a preliminary report.
Eur Spine J
; 32(11): 4012-4019, 2023 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37725163
4.
An analysis of 109 fetuses with prenatal diagnosis of complete agenesis of corpus callosum.
Neurol Sci
; 41(6): 1521-1529, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31970575
5.
Loss of Protocadherin-12 Leads to Diencephalic-Mesencephalic Junction Dysplasia Syndrome.
Ann Neurol
; 84(5): 638-647, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30178464
6.
The relationship between the prognosis of children with acute arterial stroke and polymorphisms of CDKN2B, HDAC9, NINJ2, NAA25 genes.
J Thromb Thrombolysis
; 47(4): 578-584, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30656483
7.
Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.
Neuropediatrics
; 48(2): 79-85, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27656843
8.
Current approaches to the clinical assessment of syncope in pediatric population.
Childs Nerv Syst
; 32(3): 427-36, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26732063
9.
Familial moyamoya disease in two Turkish siblings with same polymorphism in RNF213 gene but different clinical features.
Childs Nerv Syst
; 32(3): 569-73, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26277359
10.
Tyrosinemia type II: Novel mutations in TAT in a boy with unusual presentation.
Pediatr Int
; 58(10): 1069-1072, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27285949
11.
Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms Syndrome Induced by Levetiracetam in a Pediatric Patient.
J Emerg Med
; 50(2): e61-6, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26597350
12.
The Effects of Ketogenic Diet on Seizures, Cognitive Functions, and Other Neurological Disorders in Classical Phenotype of Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome.
Neuropediatrics
; 46(5): 313-20, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26267703
13.
Clinical, Electrodiagnostic, and Genetic Features of Tangier Disease in an Adolescent Girl with Presentation of Peripheral Neuropathy.
Neuropediatrics
; 46(6): 420-3, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26479764
14.
Erratum: Neurological Manifestations in Familial Mediterranean Fever: Results of 22 Children from a Reference Center in Kayseri, an Urban Area in Central Anatolia, Turkey.
Neuropediatrics
; 48(5): 402, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28837982
15.
Tongue as a Wire? Glossokinetic Artifact and Insights From Intracranial EEG.
J Clin Neurophysiol
; 39(6): 481-485, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34411027
16.
Analysis of genotype-phenotype correlation in Walker-Warburg syndrome with a novel CRPPA mutation in different clinical manifestations.
Eur J Ophthalmol
; 32(5): NP71-NP76, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33977792
17.
Apparent diffusion coefficient echoplanar imaging maps of the optic nerves in childhood idiopathic intracranial hypertension.
J Neuroimaging
; 31(6): 1184-1191, 2021 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34388272
18.
A case of DRESS syndrome associated with carbamazepine treatment.
Turk Pediatri Ars
; 53(1): 48-50, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30083075
19.
Evaluation of Two Types of Drug Treatment with QEEG in Children with ADHD.
Transl Neurosci
; 9: 106-116, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-30191077
20.
Magnetic Susceptibility Changes in the Basal Ganglia and Brain Stem of Patients with Wilson's Disease: Evaluation with Quantitative Susceptibility Mapping.
Magn Reson Med Sci
; 17(1): 73-79, 2018 Jan 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-28515413