Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SDHD, a mitochondrial complex II gene, in hereditary paraganglioma.
Science
; 287(5454): 848-51, 2000 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10657297
2.
Clinical and molecular progress in hereditary paraganglioma.
J Med Genet
; 45(11): 689-94, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18978332
3.
Phenotypic dichotomy in mitochondrial complex II genetic disorders.
J Mol Med (Berl)
; 79(9): 495-503, 2001 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11692162
4.
Hereditary paraganglioma targets diverse paraganglia.
J Med Genet
; 39(9): 617-22, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12205103
5.
Prevalence of SDHB, SDHC, and SDHD germline mutations in clinic patients with head and neck paragangliomas.
J Med Genet
; 39(3): 178-83, 2002 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11897817
6.
A high-resolution integrated map spanning the SDHD gene at 11q23: a 1.1-Mb BAC contig, a partial transcript map and 15 new repeat polymorphisms in a tumour-suppressor region.
Eur J Hum Genet
; 9(2): 121-9, 2001 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11313745
7.
Genomic organization and precise physical location of protein phosphatase 2A regulatory subunit A beta isoform gene on chromosome band 11q23.
Gene
; 217(1-2): 107-16, 1998 Sep 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-9795170
8.
Genomic structure of the human PLZF gene.
Gene
; 236(1): 21-4, 1999 Aug 05.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10433962
9.
Bipolar affective disorder partially cosegregates with a balanced t(9;11)(p24;q23.1) chromosomal translocation in a small pedigree.
Am J Med Genet
; 81(1): 81-91, 1998 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-9514593
10.
Centrifugal enhancement of retroviral mediated gene transfer.
J Virol Methods
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| MEDLINE | ID: mdl-8530565
11.
Genetic analysis in the diagnosis of familial paragangliomas.
Laryngoscope
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| MEDLINE | ID: mdl-10892701
12.
Proportion of heritable paraganglioma cases and associated clinical characteristics.
Laryngoscope
; 111(10): 1822-7, 2001 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-11801952
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Genetics of familial paragangliomas: past, present, and future.
Otolaryngol Clin North Am
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| MEDLINE | ID: mdl-11557444
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An Alu-mediated partial SDHC deletion causes familial and sporadic paraganglioma.
J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-15342702
15.
Germ line insertion of mtDNA at the breakpoint junction of a reciprocal constitutional translocation.
Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-11511928
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A high-resolution STS, EST, and gene-based physical map of the hereditary paraganglioma region on chromosome 11q23.
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| MEDLINE | ID: mdl-9299238
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Novel mutations in the SDHD gene in pedigrees with familial carotid body paraganglioma and sensorineural hearing loss.
Genes Chromosomes Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-11391796
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Fine mapping of the split-hand/split-foot locus (SHFM3) at 10q24: evidence for anticipation and segregation distortion.
Am J Hum Genet
; 64(6): 1646-54, 1999 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-10330351
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Repositioning the hereditary paraganglioma critical region on chromosome band 11q23.
Hum Genet
; 104(3): 219-25, 1999 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-10323245
20.
Nearly all hereditary paragangliomas in the Netherlands are caused by two founder mutations in the SDHD gene.
Genes Chromosomes Cancer
; 31(3): 274-81, 2001 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11391798