Detalles de la búsqueda
1.
The Spectrum of HBB Mutations among 2315 Beta Thalassemia Patients of a Reference Clinic in Tehran-Iran.
Hemoglobin
; 47(4): 147-151, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37548174
2.
Exome sequencing utility in defining the genetic landscape of hearing loss and novel-gene discovery in Iran.
Clin Genet
; 100(1): 59-78, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33713422
3.
CNKSR1 gene defect can cause syndromic autosomal recessive intellectual disability.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(8): 691-699, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30450701
4.
Correlation between important genes of mTOR pathway (PI3K and KIT) in Iranian women with sporadic breast cancer.
Med J Islam Repub Iran
; 32: 135, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30815430
5.
Utilizing ethnic-specific differences in minor allele frequency to recategorize reported pathogenic deafness variants.
Am J Hum Genet
; 95(4): 445-53, 2014 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25262649
6.
Characterising the spectrum of autosomal recessive hereditary hearing loss in Iran.
J Med Genet
; 52(12): 823-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26445815
7.
A comprehensive study to determine heterogeneity of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Iran.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2485-92, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22903915
8.
Screening for MYO15A gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, GJB2 negative Iranian deaf population.
Am J Med Genet A
; 158A(8): 1857-64, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22736430
9.
Did the GJB2 35delG mutation originate in Iran?
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2453-8, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21910243
10.
Two Iranian families with a novel mutation in GJB2 causing autosomal dominant nonsyndromic hearing loss.
Am J Med Genet A
; 155A(5): 1202-11, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21484990
11.
CEP104 and CEP290; Genes with Ciliary Functions Cause Intellectual Disability in Multiple Families.
Arch Iran Med
; 24(5): 364-373, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34196201
12.
Mutations in TMC1 are a common cause of DFNB7/11 hearing loss in the Iranian population.
Ann Otol Rhinol Laryngol
; 119(12): 830-5, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21250555
13.
Identification of SLC26A4 gene mutations in Iranian families with hereditary hearing impairment.
Eur J Pediatr
; 168(6): 651-3, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18813951
14.
G130V de novo mutation in an Iranian pedigree with nonsyndromic hearing loss without palmoplantar keratoderma.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 126: 109607, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31419744
15.
Brief Report of Variants Detected in Hereditary Hearing Loss Cases in Iran over a 3-Year Period.
Iran J Public Health
; 48(10): 1910-1915, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31850270
16.
Effects of Herbal Compound (IMOD) on Behavior and Expression of Alzheimer's Disease Related Genes in Streptozotocin-Rat Model of Sporadic Alzheimer's Disease.
Adv Pharm Bull
; 7(3): 491-494, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29071234
17.
The Effects of Melilotus officinalis Extract on Expression of Daxx, Nfkb and Vegf Genes in the Streptozotocin-Induced Rat Model of Sporadic Alzheimer's Disease.
Avicenna J Med Biotechnol
; 9(3): 133-137, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28706608
18.
Effects of Ectoine on Behavior and Candidate Genes Expression in ICV-STZ Rat Model of Sporadic Alzheimer's Disease.
Adv Pharm Bull
; 7(4): 629-636, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29399553
19.
Heterogeneity of Hereditary Hearing Loss in Iran: a Comprehensive Review.
Arch Iran Med
; 19(10): 720-728, 2016 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27743438
20.
A defect in the CLIP1 gene (CLIP-170) can cause autosomal recessive intellectual disability.
Eur J Hum Genet
; 23(3): 331-6, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24569606