Detalles de la búsqueda
1.
Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia.
Nat Genet
; 31(2): 171-4, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12032570
2.
Evaluation of complex inheritance involving the most common Bardet-Biedl syndrome locus (BBS1).
Am J Hum Genet
; 72(2): 429-37, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12524598
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