Detalles de la búsqueda
1.
The role of FREM2 and FRAS1 in the development of congenital diaphragmatic hernia.
Hum Mol Genet
; 27(12): 2064-2075, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29618029
2.
Deficiency of FRAS1-related extracellular matrix 1 (FREM1) causes congenital diaphragmatic hernia in humans and mice.
Hum Mol Genet
; 29(6): 1054, 2020 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32016392
3.
Systematic Evaluation of Sanger Validation of Next-Generation Sequencing Variants.
Clin Chem
; 62(4): 647-54, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26847218
4.
Deficiency of FRAS1-related extracellular matrix 1 (FREM1) causes congenital diaphragmatic hernia in humans and mice.
Hum Mol Genet
; 22(5): 1026-38, 2013 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23221805
5.
FBN1 contributing to familial congenital diaphragmatic hernia.
Am J Med Genet A
; 167A(4): 831-6, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25736269
6.
Mouse model reveals the role of SOX7 in the development of congenital diaphragmatic hernia associated with recurrent deletions of 8p23.1.
Hum Mol Genet
; 21(18): 4115-25, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22723016
7.
A 1q42 deletion involving DISC1, DISC2, and TSNAX in an autism spectrum disorder.
Am J Med Genet A
; 149A(8): 1758-62, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19606485
8.
Analysis of the 2017 American Society for Radiation Oncology (ASTRO) Research Portfolio.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 103(2): 297-304, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30647006
9.
Assessing the Training and Research Environment for Genomics, Bioinformatics, and Immunology in Radiation Oncology.
JCO Clin Cancer Inform
; 2: 1-9, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30652612
10.
The ASTRO Research Portfolio: Where Do We Go From Here?
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 103(2): 308-309, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30647008
11.
Identification of critical regions and candidate genes for cardiovascular malformations and cardiomyopathy associated with deletions of chromosome 1p36.
PLoS One
; 9(1): e85600, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24454898
12.
Novel frem1-related mouse phenotypes and evidence of genetic interactions with gata4 and slit3.
PLoS One
; 8(3): e58830, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23536828
13.
Responses to the 2017 "1 Million Gray Question": ASTRO Membership's Opinions on the Most Important Research Question Facing Radiation Oncology.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 102(2): 249-250, 2018 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30003995
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