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1.
Evaluation of a Role for NPY and NPY2R in the Pathogenesis of Obesity by Mutation and Copy Number Variation Analysis in Obese Children and Adolescents.
Ann Hum Genet
; 82(1): 1-10, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28857123
2.
Copy number variation (CNV) analysis and mutation analysis of the 6q14.1-6q16.3 genes SIM1 and MRAP2 in Prader Willi like patients.
Mol Genet Metab
; 117(3): 383-8, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26795956
3.
Nucleotide variation of sFRP5 gene is not associated with obesity in children and adolescents.
Mol Biol Rep
; 43(10): 1041-7, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27497818
4.
Detection of a case of chronic myeloid leukaemia with deletions at the t(9;22) translocation breakpoints by a genome-wide non-invasive prenatal test.
Prenat Diagn
; 36(8): 760-5, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27293081
5.
Genetic and structural variation in the SH2B1 gene in the Belgian population.
Mol Genet Metab
; 115(4): 193-8, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26031769
6.
Resistin polymorphisms show associations with obesity, but not with bone parameters in men: results from the Odense Androgen Study.
Mol Biol Rep
; 40(3): 2467-72, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23203410
7.
No important role for genetic variation in the Chibby gene in monogenic and complex obesity.
Mol Biol Rep
; 40(7): 4491-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23645032
8.
Monogenic and complex forms of obesity: insights from genetics reveal the leptin-melanocortin signaling pathway as a common player.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 22(4): 325-43, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23272802
9.
Identification of mutations in the NUCB2/nesfatin gene in children with severe obesity.
Mol Genet Metab
; 107(4): 729-34, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23141462
10.
The neurology of carbonic anhydrase type II deficiency syndrome.
Brain
; 134(Pt 12): 3502-15, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22120147
11.
Rare Heterozygous PCSK1 Variants in Human Obesity: The Contribution of the p.Y181H Variant and a Literature Review.
Genes (Basel)
; 13(10)2022 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36292633
12.
Association between polymorphisms of the Nesfatin gene, NUCB2, and obesity in men.
Mol Genet Metab
; 103(3): 282-6, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21459029
13.
Association study of MC4R with complex obesity and replication of the rs17782313 association signal.
Mol Genet Metab
; 103(1): 71-5, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21303735
14.
Nonmosaic Isodicentric Y Chromosome: A Rare Cause of Azoospermia- From Genetics to Clinical Practice.
Case Rep Endocrinol
; 2020: 8828740, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32774944
15.
The role of the leptin-melanocortin signalling pathway in the control of food intake.
Crit Rev Eukaryot Gene Expr
; 19(4): 267-87, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19817705
16.
Association study and mutation analysis of adiponectin shows association of variants in APM1 with complex obesity in women.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 5): 492-501, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19573164
17.
Association of SIRT1 gene variation with visceral obesity.
Hum Genet
; 124(4): 431-6, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18820948
18.
Association of the BDNF Val66Met variation with obesity in women.
Mol Genet Metab
; 95(1-2): 110-2, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18667348
19.
Variants in the FTO gene are associated with common obesity in the Belgian population.
Mol Genet Metab
; 93(4): 481-4, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18055244
20.
CNV analysis and mutation screening indicate an important role for the NPY4R gene in human obesity.
Obesity (Silver Spring)
; 24(4): 970-6, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26921218