Detalles de la búsqueda
1.
Evaluation of Longitudinal Pain Study in Sickle Cell Disease (ELIPSIS) by patient-reported outcomes, actigraphy, and biomarkers.
Blood
; 137(15): 2010-2020, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33067606
2.
Transcriptional profiling and pathway analysis of CSF-1 and IL-34 effects on human monocyte differentiation.
Cytokine
; 63(1): 10-17, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23684409
3.
Discovery of potent selective bioavailable phosphodiesterase 2 (PDE2) inhibitors active in an osteoarthritis pain model. Part II: optimization studies and demonstration of in vivo efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3443-7, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23597790
4.
Discovery of potent, selective, bioavailable phosphodiesterase 2 (PDE2) inhibitors active in an osteoarthritis pain model, part I: transformation of selective pyrazolodiazepinone phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors into selective PDE2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3438-42, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23582272
5.
Development and Validation of a Western Blot Method to Quantify Mini-Dystrophin in Human Skeletal Muscle Biopsies.
AAPS J
; 25(1): 12, 2022 12 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36539515
6.
Mechanistic and pharmacological characterization of PF-04457845: a highly potent and selective fatty acid amide hydrolase inhibitor that reduces inflammatory and noninflammatory pain.
J Pharmacol Exp Ther
; 338(1): 114-24, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21505060
7.
Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 2. Discovery of 7-azaspiro[3.5]nonane urea PF-04862853, an orally efficacious inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) for pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6545-53, 2011 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21924613
8.
Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane as lead scaffolds.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(21): 6538-44, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21924614
9.
Proinflammatory cytokines, IL-1ß and TNF-α, induce expression of interleukin-34 mRNA via JNK- and p44/42 MAPK-NF-κB pathway but not p38 pathway in osteoblasts.
Rheumatol Int
; 31(11): 1525-30, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21181166
10.
Macrophage-colony stimulating factor and interleukin-34 induce chemokines in human whole blood.
Cytokine
; 52(3): 215-20, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20829061
11.
Structure based design of novel irreversible FAAH inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(20): 5970-4, 2009 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19765986
12.
Benzothiophene piperazine and piperidine urea inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2865-9, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19386497
13.
PF-04447943, a Phosphodiesterase 9A Inhibitor, in Stable Sickle Cell Disease Patients: A Phase Ib Randomized, Placebo-Controlled Study.
Clin Transl Sci
; 12(2): 180-188, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30597771
14.
Discovery of PF-04457845: A Highly Potent, Orally Bioavailable, and Selective Urea FAAH Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 2(2): 91-96, 2011 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21666860
15.
Discovery and characterization of a highly selective FAAH inhibitor that reduces inflammatory pain.
Chem Biol
; 16(4): 411-20, 2009 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19389627
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