Detalles de la búsqueda
1.
Single-cell, whole-embryo phenotyping of mammalian developmental disorders.
Nature
; 623(7988): 772-781, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37968388
2.
Mammalian organ regeneration in spiny mice.
J Muscle Res Cell Motil
; 44(2): 39-52, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36131170
3.
Differential requirements of tubulin genes in mammalian forebrain development.
PLoS Genet
; 15(8): e1008243, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31386652
4.
NEK8 links the ATR-regulated replication stress response and S phase CDK activity to renal ciliopathies.
Mol Cell
; 51(4): 423-39, 2013 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23973373
5.
Applicability of the Mutation-Selection Balance Model to Population Genetics of Heterozygous Protein-Truncating Variants in Humans.
Mol Biol Evol
; 36(8): 1701-1710, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31004148
6.
C-Terminal Region Truncation of RELN Disrupts an Interaction with VLDLR, Causing Abnormal Development of the Cerebral Cortex and Hippocampus.
J Neurosci
; 37(4): 960-971, 2017 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28123028
7.
Reduction of ciliary length through pharmacologic or genetic inhibition of CDK5 attenuates polycystic kidney disease in a model of nephronophthisis.
Hum Mol Genet
; 25(11): 2245-2255, 2016 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27053712
8.
High-resolution genetic localization of a modifying locus affecting disease severity in the juvenile cystic kidneys (jck) mouse model of polycystic kidney disease.
Mamm Genome
; 27(5-6): 191-9, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27114383
9.
A forward genetic screen in mice identifies mutants with abnormal cortical patterning.
Cereb Cortex
; 25(1): 167-79, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23968836
10.
Grhl2 is required in nonneural tissues for neural progenitor survival and forebrain development.
Genesis
; 53(9): 573-582, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26177923
11.
Variant mapping and mutation discovery in inbred mice using next-generation sequencing.
BMC Genomics
; 16: 913, 2015 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26552429
12.
Mutation mapping and identification by whole-genome sequencing.
Genome Res
; 22(8): 1541-8, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22555591
13.
Downregulating hedgehog signaling reduces renal cystogenic potential of mouse models.
J Am Soc Nephrol
; 25(10): 2201-12, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24700869
14.
PRDM16 controls a brown fat/skeletal muscle switch.
Nature
; 454(7207): 961-7, 2008 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18719582
15.
The naive airway hyperresponsiveness of the A/J mouse is Kit-mediated.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(31): 12787-92, 2011 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21768379
16.
Cholesterol metabolism is required for intracellular hedgehog signal transduction in vivo.
PLoS Genet
; 7(9): e1002224, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21912524
17.
Loss of the ciliary kinase Nek8 causes left-right asymmetry defects.
J Am Soc Nephrol
; 24(1): 100-12, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23274954
18.
Lethal skeletal dysplasia in mice and humans lacking the golgin GMAP-210.
N Engl J Med
; 362(3): 206-16, 2010 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20089971
19.
The zebrafish foxj1a transcription factor regulates cilia function in response to injury and epithelial stretch.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(43): 18499-504, 2010 Oct 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20937855
20.
Efficient generation and mapping of recessive developmental mutations using ENU mutagenesis.
Nat Genet
; 30(2): 185-9, 2002 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11818962