Detalles de la búsqueda
1.
Accelerated epigenetic aging and DNA methylation alterations in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy.
Hum Mol Genet
; 32(11): 1826-1835, 2023 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36715159
2.
Genome-wide association study of psoriasis in an Egyptian population.
Exp Dermatol
; 28(5): 623-627, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30921485
3.
DIAPH3 predicts survival of patients with MGMT-methylated glioblastoma.
Front Oncol
; 14: 1359652, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38454929
4.
The genetic landscape of autism spectrum disorder in the Middle Eastern population.
Front Genet
; 15: 1363849, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38572415
5.
Ribosomal DNA Copy Number Variation is Coupled with DNA Methylation Changes at the 45S rDNA Locus.
Epigenetics
; 18(1): 2229203, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37368968
6.
Report on a Case with Moreno-Nishimura-Schmidt Overgrowth Syndrome: A Clinically Delineated Disease Yet of an Unknown Origin!
Mol Syndromol
; 14(3): 219-224, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37323196
7.
DNA methylation profiling in Trisomy 21 females with and without breast cancer.
Front Oncol
; 13: 1203483, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37538118
8.
Effects of paternal and chronological age on BEGAIN methylation and its possible role in autism.
Aging (Albany NY)
; 15(22): 12763-12779, 2023 11 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38019471
9.
Epigenetic age acceleration in surviving versus deceased COVID-19 patients with acute respiratory distress syndrome following hospitalization.
Clin Epigenetics
; 15(1): 186, 2023 11 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38017502
10.
DNA methylation signatures in Blood DNA of Hutchinson-Gilford Progeria syndrome.
Aging Cell
; 21(2): e13555, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35045206
11.
DNA Methylation Biomarkers in Aging and Age-Related Diseases.
Front Genet
; 11: 171, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32211026
12.
Insights into aging from progeroid syndrome epigenetics.
Aging (Albany NY)
; 15(15): 7336-7337, 2023 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37552095
13.
A Novel Missense Mutation in SRD5A3 Causes Congenital Disorder of Glycosylation Type I (Cerebello-Ocular Syndrome)
J. inborn errors metab. screen
; 2: e140004, 2014. tab, graf
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LILACS-Express
| ID: biblio-1090855
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