Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide association study on copy-number variation identifies a 11q11 loss as a candidate susceptibility variant for colorectal cancer.
Hum Genet
; 133(5): 525-34, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24218287
2.
High incidence of large deletions in the PMS2 gene in Spanish Lynch syndrome families.
Clin Genet
; 85(6): 583-8, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23837913
3.
Pharmacogenomics in colorectal cancer: a genome-wide association study to predict toxicity after 5-fluorouracil or FOLFOX administration.
Pharmacogenomics J
; 13(3): 209-17, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22310351
4.
Ganglioside-induced differentiation-associated protein-1 is mutant in Charcot-Marie-Tooth disease type 4A/8q21.
Nat Genet
; 30(1): 21-2, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11743579
5.
A novel founder MSH2 deletion in Ethiopian Jews is mainly associated with early-onset colorectal cancer.
Fam Cancer
; 21(2): 181-188, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33837488
6.
A two-phase case-control study for colorectal cancer genetic susceptibility: candidate genes from chromosomal regions 9q22 and 3q22.
Br J Cancer
; 105(6): 870-5, 2011 Sep 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21811255
7.
[Caesarean risk factors during labor for a class III obese nulliparous]. / Facteurs de risque de césarienne en cours de travail pour la nullipare avec une obésité morbide.
Gynecol Obstet Fertil Senol
; 49(6): 517-521, 2021 06.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-33045395
8.
Exome sequencing of early-onset patients supports genetic heterogeneity in colorectal cancer.
Sci Rep
; 11(1): 11135, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34045552
9.
COGENT (COlorectal cancer GENeTics): an international consortium to study the role of polymorphic variation on the risk of colorectal cancer.
Br J Cancer
; 102(2): 447-54, 2010 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19920828
10.
Founder effect of a pathogenic MSH2 mutation identified in Spanish families with Lynch syndrome.
Clin Genet
; 78(2): 186-90, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20095990
11.
[Initial evaluation, diagnosis, staging, treatment, and follow-up of patients with primary cutaneous malignant melanoma. Consensus statement of the Network of Catalan and Balearic Melanoma Centers]. / Valoración inicial, diagnóstico, estadificación, tratamiento y seguimiento de los pacientes con melanoma maligno primario de la piel. Documento de consenso de la "Xarxa de Centres de Melanoma de Catalunya i Balears"
Actas Dermosifiliogr
; 101(2): 129-42, 2010 Mar.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-20223155
12.
Comparison of predictive models, clinical criteria and molecular tumour screening for the identification of patients with Lynch syndrome in a population-based cohort of colorectal cancer patients.
J Med Genet
; 45(9): 557-63, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18603628
13.
BMPR1A mutations in early-onset colorectal cancer with mismatch repair proficiency.
Clin Genet
; 84(1): 94-6, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23057600
14.
Correction of self-reported BMI based on objective measurements: a Belgian experience.
Arch Public Health
; 76: 10, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29441203
15.
Candidate predisposing germline copy number variants in early onset colorectal cancer patients.
Clin Transl Oncol
; 19(5): 625-632, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27888432
16.
[Genetic and molecular biology techniques for the analysis of hereditary colorectal cancer]. / Técnicas de genetica y biologia molecular para el analisis del cáncer colorrectal hereditario.
Gastroenterol Hepatol
; 28(6): 354-60, 2005.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-15989818
17.
Linkage of DFNB1 to non-syndromic neurosensory autosomal-recessive deafness in Mediterranean families.
Eur J Hum Genet
; 5(2): 83-8, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9195157
18.
Linkage analysis in Spanish families with nonspecific X-linked mental retardation: Significant linkage at Xq13-q21.
Am J Med Genet
; 98(4): 343-7, 2001 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11170079
19.
Single-strand conformation polymorphism analysis in the FMR1 gene.
Am J Med Genet
; 84(3): 262-5, 1999 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10331603
20.
Polynucleotide vaccination for cancer-treatment (review).
Int J Oncol
; 6(6): 1203-8, 1995 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21556659