Detalles de la búsqueda
1.
APOL1 in an ethnically diverse pediatric population with nephrotic syndrome: implications in focal segmental glomerulosclerosis and other diagnoses.
Pediatr Nephrol
; 36(8): 2327-2336, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33585978
2.
Promises and pitfalls of whole-exome sequencing exemplified by a nephrotic syndrome family.
Mol Genet Genomics
; 295(1): 135-142, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31520189
3.
Collaborative Brazilian pediatric renal transplant registry (CoBrazPed-RTx): A report from 2004 to 2018.
Pediatr Transplant
; 23(6): e13463, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31332958
4.
Kidney impairment in a child with acute-subacute paracoccidioidomycosis: Questions.
Pediatr Nephrol
; 38(6): 1775-1777, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36214885
5.
Kidney impairment in a child with acute-subacute paracoccidioidomycosis: Answers.
Pediatr Nephrol
; 38(6): 1779-1781, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36214887
6.
Pediatric nephrologist-intensivist interaction in acute kidney injury.
J Bras Nefrol
; 46(1): 70-78, 2024.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-37115039
7.
Dual Molecular Diagnoses of Recessive Disorders in a Child from Consanguineous Parents: Case Report and Literature Review.
Genes (Basel)
; 13(12)2022 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553645
8.
Pediatric peritoneal dialysis in Brazil: a discussion about sustainability. A document by the Brazilian Society of Nephrology, the Brazilian Society of Pediatrics, the Brazilian Association of Organ Transplantation, and the Brazilian Association of Dialysis and Transplant Centers.
J Bras Nefrol
; 44(4): 579-584, 2022.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-35348573
9.
Pediatric nephrologist-intensivist interaction in acute kidney injury / Interação nefro-intensivista pediátrica na lesão renal aguda
J. bras. nefrol
; 46(1): 70-78, Mar. 2024. tab
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1534765
10.
Development of a risk score for earlier diagnosis of chronic kidney disease in children.
PLoS One
; 14(4): e0215100, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31002677
11.
Rituximab in idiopathic nephrotic syndrome: still waiting for stronger evidences.
J Bras Nefrol
; 45(3): 274-276, 2023.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-37815432
12.
Hypercalcemia in children: three cases report with unusual clinical presentations.
J Bras Nefrol
; 39(2): 213-216, 2017.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-29069246
13.
Pediatric peritoneal dialysis in Brazil: a discussion about sustainability. A document by the Brazilian Society of Nephrology, the Brazilian Society of Pediatrics, the Brazilian Association of Organ Transplantation, and the Brazilian Association of Dialysis and Transplant Centers / Diálise peritoneal pediátrica no Brasil: momento de discutir a sustentabilidade. Um documento da Sociedade Brasileira de Nefrologia, Sociedade Brasileira de Pediatria, Associação Brasileira de Transplante de Órgãos e Associação Brasileira de Centros de Diálise e Transplante
J. bras. nefrol
; 44(4): 579-584, Dec. 2022. tab, graf
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1421913
14.
Rituximab in idiopathic nephrotic syndrome: still waiting for stronger evidences / Rituximab na síndrome nefrótica idiopática: ainda à espera de evidências mais robustas
J. bras. nefrol
; 45(3): 274-276, Sept. 2023.
Artículo
en Inglés
|
LILACS-Express
| ID: biblio-1521101
15.
Hypercalcemia in children: three cases report with unusual clinical presentations / Hipercalcemia em crianças: relato de três casos com apresentações clínicas incomuns
J. bras. nefrol
; 39(2): 213-216, Apr.-June 2017. graf
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: biblio-893748
16.
Frasier syndrome: four new cases with unusual presentations.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 56(8): 525-32, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23295293
17.
[Short stature in chronic kidney disease: physiopathology and treatment with growth hormone]. / Baixa estatura na doença renal crônica: fisiopatologia e tratamento com hormônio de crescimento.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 52(5): 783-91, 2008 Jul.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-18797585
18.
Mutations in the vitamin D receptor gene in four patients with hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 52(8): 1244-51, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19169476
19.
Apparent mineralocorticoid excess syndrome in a Brazilian boy caused by the homozygous missense mutation p.R186C in the HSD11B2 gene.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 52(8): 1277-81, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19169481
20.
Frasier syndrome: four new cases with unusual presentations / Síndrome de Frasier: quatro novos casos com apresentação atípica
Arq. bras. endocrinol. metab
; 56(8): 525-532, Nov. 2012. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| LILACS | ID: lil-660261