Detalles de la búsqueda
1.
HLA-F and LILRB1 Genetic Polymorphisms Associated with Alloimmunisation in Sickle Cell Disease.
Int J Mol Sci
; 24(17)2023 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37686397
2.
RH diversity in Mali: characterization of a new haplotype RHD*DIVa/RHCE*ceTI(D2).
Transfusion
; 55(6 Pt 2): 1423-31, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25857637
3.
Short duplication within the RHCE gene associated with an in cis deleted RHD causing a Rhnull amorph phenotype in an immunized pregnant woman with anti-Rh29.
Transfusion
; 55(6 Pt 2): 1407-10, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25413218
4.
Heterogeneity of alleles encoding high- and low-prevalence red blood cell antigens across Africa: useful data to facilitate transfusion in African patients.
Br J Haematol
; 163(4): 528-36, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24032660
5.
A comprehensive survey of both RHD and RHCE allele frequencies in sub-Saharan Africa.
Transfusion
; 53(11 Suppl 2): 3009-17, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24033223
6.
HLA-F transcriptional and protein differential expression according to its genetic polymorphisms.
HLA
; 102(5): 578-589, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37166140
7.
Characterization of novel RHD alleles: relationship between phenotype, genotype, and trimeric architecture.
Transfusion
; 52(9): 2020-9, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22320258
8.
Mobilisation of HLA-F on the surface of bronchial epithelial cells and platelets in asthmatic patients.
HLA
; 100(5): 491-499, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35988034
9.
Identification of RHCE and KEL alleles in large cohorts of Afro-Caribbean and Comorian donors by multiplex SNaPshot and fragment assays: a transfusion support for sickle cell disease patients.
Br J Haematol
; 154(2): 260-70, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21623766
10.
New silent and weak D alleles: molecular characterization and associated antigen density.
Transfusion
; 56(8): 2154-5, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27189905
11.
Identification of novel polymorphism restricted to the (C)ces type 1 haplotype avoids risk of transfusion deadlock in SCD patients.
Br J Haematol
; 160(6): 863-7, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23278863
12.
Identification of an Alu-mediated 5.7-kb deletion of the LU gene in a pregnant Moroccan woman with anti-Lu3.
Blood Transfus
; 21(5): 385-389, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36346881
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