Detalles de la búsqueda
1.
Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes.
Neuromuscul Disord
; 21(8): 543-50, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21741241
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>