Detalles de la búsqueda
1.
Systematic phenomics analysis of autism-associated genes reveals parallel networks underlying reversible impairments in habituation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(1): 656-667, 2020 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31754030
2.
A comprehensive analysis of 3' end sequencing data sets reveals novel polyadenylation signals and the repressive role of heterogeneous ribonucleoprotein C on cleavage and polyadenylation.
Genome Res
; 26(8): 1145-59, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27382025
3.
Whole genome sequencing and variant discovery in the ASPIRE autism spectrum disorder cohort.
Clin Genet
; 96(3): 199-206, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31038196
4.
Interactive Exploration, Analysis, and Visualization of Complex Phenome-Genome Datasets with ASPIREdb.
Hum Mutat
; 37(8): 719-26, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27158917
5.
Curation of over 10 000 transcriptomic studies to enable data reuse.
Database (Oxford)
; 20212021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33599246
6.
Multi-model functionalization of disease-associated PTEN missense mutations identifies multiple molecular mechanisms underlying protein dysfunction.
Nat Commun
; 11(1): 2073, 2020 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32350270
7.
VariCarta: A Comprehensive Database of Harmonized Genomic Variants Found in Autism Spectrum Disorder Sequencing Studies.
Autism Res
; 12(12): 1728-1736, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31705629
8.
Assessing Transcriptome Quality in Patch-Seq Datasets.
Front Mol Neurosci
; 11: 363, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30349457
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