Detalles de la búsqueda
1.
CYP1B1 mutations in Spanish patients with primary congenital glaucoma: phenotypic and functional variability.
Mol Vis
; 15: 417-31, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19234632
2.
Genotype-phenotype analysis of Bietti crystalline dystrophy in a family with the CYP4V2 Ile111Thr mutation.
Cornea
; 32(7): 1002-8, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23538635
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