Detalles de la búsqueda
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Mutations in GDAP1: autosomal recessive CMT with demyelination and axonopathy.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12499475
2.
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Neuromuscul Disord
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10399753
3.
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J Pediatr Surg
; 32(12): 1721-3, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9434008
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Neurochirurgie
; 29(4): 247-53, 1983.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-6633770
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