Detalles de la búsqueda
1.
[Distribution of dominant hereditary ataxias and Friedreich's ataxia in the Spanish population]. / Distribución de ataxias hereditarias dominantes y ataxia de Friedreich en la población española.
Med Clin (Barc)
; 115(4): 121-5, 2000 Jun 24.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10996881
2.
[Cytogenetics of preleukemic states]. / Citogenética de los estados preleucémicos.
Rev Esp Oncol
; 29(3): 445-56, 1982.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-6965032
3.
[Diagnostic value of the deletion of the delta F508 gene in cystic fibrosis]. / Valor diagnóstico de la deleción delta F508 del gen de la fibrosis quística (FQ).
An Esp Pediatr
; 35(5): 307-8, 1991 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-1785742
4.
[Study of the gene of Duchenne muscular dystrophy using PCR analysis]. / Estudio del gen de la distrofia muscular de Duchenne mediante análisis con PCR.
An Esp Pediatr
; 38(1): 7-9, 1993 Jan.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-8439086
5.
[Familial retinoblastoma: cytogenetic study of the tumor]. / Retinoblastoma familiar: estudio citogenético del tumor.
An Esp Pediatr
; 32(5): 435-7, 1990 May.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-2400158
6.
[Modification of the calculation of risk factors in women, possible carriers of Duchenne muscular dystrophy, based on CPK levels]. / Modificación del cálculo de riesgo en posibles mujeres portadoras de distrofia muscular de Duchenne (DMD) basado en niveles de CPK.
An Esp Pediatr
; 37(3): 191-4, 1992 Sep.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-1443913
7.
[Use of the recombinant DNA technic in studying cystic fibrosis in 14 Spanish families: detection of carriers and healthy subjects]. / Aplicación de las técnicas de ADN recombinante al estudio de 14 familias españolas con fibrosis quística: detección de portadores y sanos.
An Esp Pediatr
; 30(4): 251-4, 1989 Apr.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-2568107
8.
[Quick diagnosis of Prader-Willi and Angelman syndromes by means of methylation test by PCR]. / Diagnóstico rápido del síndrome de Prader-Willi y de Angelman mediante test de metilación por PCR.
An Esp Pediatr
; 48(6): 583-6, 1998 Jun.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-9662840
9.
[Syndrome of contiguous gene deletions in Xp-21 (deficiency of the glycerol-kinase complex). The association of Duchenne muscular dystrophy, glycerol kinase deficiency and congenital suprarenal hypoplasia]. / Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp-21 (déficit complejo de glicerol-quinasa). Asociación de distrofia muscular de Duchenne, déficit de glicerol-quinasa e hipoplasia suprarrenal congénita.
An Esp Pediatr
; 47(6): 639-42, 1997 Dec.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-9575126
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