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1.
Epidemiology, clinical picture and long-term outcomes of FIP1L1-PDGFRA-positive myeloid neoplasm with eosinophilia: Data from 151 patients.
Am J Hematol
; 95(11): 1314-1323, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32720700
2.
SET-NUP214 is a recurrent γδ lineage-specific fusion transcript associated with corticosteroid/chemotherapy resistance in adult T-ALL.
Blood
; 123(12): 1860-3, 2014 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24449214
3.
A randomized phase II trial of azacitidine +/- epoetin-ß in lower-risk myelodysplastic syndromes resistant to erythropoietic stimulating agents.
Haematologica
; 101(8): 918-25, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27229713
4.
Extensive molecular mapping of TCRα/δ- and TCRß-involved chromosomal translocations reveals distinct mechanisms of oncogene activation in T-ALL.
Blood
; 120(16): 3298-309, 2012 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22948044
5.
Pediatric-inspired intensified therapy of adult T-ALL reveals the favorable outcome of NOTCH1/FBXW7 mutations, but not of low ERG/BAALC expression: a GRAALL study.
Blood
; 118(19): 5099-107, 2011 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21835957
6.
The prognosis of CALM-AF10-positive adult T-cell acute lymphoblastic leukemias depends on the stage of maturation arrest.
Haematologica
; 98(11): 1711-7, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23831922
7.
Clonal hematopoiesis driven by chromosome 1q/MDM4 trisomy defines a canonical route toward leukemia in Fanconi anemia.
Cell Stem Cell
; 30(2): 153-170.e9, 2023 02 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36736290
8.
ALL-associated JAK1 mutations confer hypersensitivity to the antiproliferative effect of type I interferon.
Blood
; 115(16): 3287-95, 2010 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20167706
9.
Genomic analysis of primary and secondary myelofibrosis redefines the prognostic impact of ASXL1 mutations: a FIM study.
Blood Adv
; 5(5): 1442-1451, 2021 03 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33666653
10.
Impact of additional genetic alterations on the outcome of patients with NPM1-mutated cytogenetically normal acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 100(5): e196-9, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25552703
11.
C/EBPA methylation is common in T-ALL but not in M0 AML.
Blood
; 113(8): 1864-6; author reply 1866, 2009 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19228936
12.
MLL-SEPT5 fusion transcript in infant acute myeloid leukemia with t(11;22)(q23;q11).
Leuk Lymphoma
; 55(3): 662-7, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23725386
13.
Granulomonocytic progenitors are key target cells of azacytidine in higher risk myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 32(8): 1856-1860, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29535430
14.
Toward a NOTCH1/FBXW7/RAS/PTEN-based oncogenetic risk classification of adult T-cell acute lymphoblastic leukemia: a Group for Research in Adult Acute Lymphoblastic Leukemia study.
J Clin Oncol
; 31(34): 4333-42, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24166518
15.
Clinical impact of NOTCH1 and/or FBXW7 mutations, FLASH deletion, and TCR status in pediatric T-cell lymphoblastic lymphoma.
J Clin Oncol
; 30(16): 1966-73, 2012 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22547598
16.
Novel activating JAK2 mutation in a patient with Down syndrome and B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Blood
; 109(5): 2202-4, 2007 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17068151
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