Detalles de la búsqueda
1.
CDK10 Mutations in Humans and Mice Cause Severe Growth Retardation, Spine Malformations, and Developmental Delays.
Am J Hum Genet
; 101(3): 391-403, 2017 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28886341
2.
Distinctive spine abnormalities in patients with Goldenhar syndrome: tomographic assessment.
Eur Spine J
; 24(3): 594-9, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24504787
3.
Dysmorphic facies and diffuse posterior spine ankylosis in a patient with unusual form of spondyloenchondrodysplasia (Spranger type IV).
Eur Spine J
; 22 Suppl 3: S409-15, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23053755
4.
The Tomographic Study and the Phenotype of Wormian Bones.
Diagnostics (Basel)
; 13(5)2023 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36900016
5.
Cutaneous, Cranial, and Skeletal Defects in Children and Adults with Focal Dermal Hypoplasia.
Children (Basel)
; 10(10)2023 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37892378
6.
Craniofacial Malformations as Fundamental Diagnostic Tools in Syndromic Entities.
Diagnostics (Basel)
; 12(10)2022 Sep 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36292064
7.
Occipitoatlantoaxial junction malformation and early onset senile ankylosing vertebral hyperostosis in a girl with MURCS association.
Am J Med Genet A
; 149A(3): 470-4, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19213024
8.
Persistent torticollis, facial asymmetry, grooved tongue, and dolicho-odontoid process in connection with atlas malformation complex in three family subjects.
Eur Spine J
; 16 Suppl 3: 265-70, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17245565
9.
Craniovertebral malformation complex in a child with Weismann-Netter-Stuhl syndrome.
J Pediatr (Rio J)
; 82(3): 236-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16773178
10.
Can Multiple Hereditary Exostoses Overlap With Mesomelic Dysplasia?
J Clin Med Res
; 8(8): 605-9, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27429682
11.
Broad spectrum of skeletal malformation complex in patients with cleidocranial dysplasia syndrome: radiographic and tomographic study.
Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord
; 6: 45-55, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24023524
12.
Progressive Collapse of the Thoracic Cage.
Am J Med
; 129(6): e1-4, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26899754
13.
Facial dysmorphism associated with distinctive spine abnormalities in a girl and her mother: novel syndromic association.
Clin Dysmorphol
; 20(4): 182-186, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21814137
14.
Diffuse skull base/cervical fusion syndromes in two siblings with spondylocostal dysostosis syndrome: analysis via three dimensional computed tomography scanning.
Spine (Phila Pa 1976)
; 33(13): E425-8, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18520929
15.
Craniocervical junction malformation in a child with Oromandibular-limb hypogenesis-Möbius syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 2: 2, 2007 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17210070
16.
Ischiopubic and odontoid synchondrosis in a boy with progressive pseudorheumatoid chondrodysplasia.
Pediatr Rheumatol Online J
; 5: 19, 2007 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17900350
17.
Atlanto-axial rotatory fixation in a girl with Spondylocarpotarsal synostosis syndrome.
Scoliosis
; 1: 15, 2006 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17042937
18.
Progressive congenital torticollis in VATER association syndrome.
Spine (Phila Pa 1976)
; 31(12): E376-8, 2006 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16721283
19.
Subtotal amelia in a child with autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia.
Afr Health Sci
; 5(3): 270-5, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16246000
20.
Complexo de malformação craniovertebral em uma criança com síndrome de Weismann-Netter-Stuhl / Craniovertebral malformation complex in a child with Weismann-Netter-Stuhl syndrome
J. pediatr. (Rio J.)
; 82(3): 236-239, May-June 2006. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-431081
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