Detalles de la búsqueda
1.
Germline homozygous missense DEPDC5 variants cause severe refractory early-onset epilepsy, macrocephaly and bilateral polymicrogyria.
Hum Mol Genet
; 32(4): 580-594, 2023 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36067010
2.
Reticulon 2 deficiency results in an autosomal recessive distal motor neuropathy with lower limb spasticity.
Brain
; 2024 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38527963
3.
Neuronal ceroïd-lipofuscinosis: Clinical, electroencephalographic, imaging, and genetic study of a maghrebian series.
Clin Genet
; 102(2): 157-160, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35796208
4.
Muscle-Specific Kinase Autoimmune Myasthenia Gravis: Report of a Pediatric Case and Literature Review.
Neuropediatrics
; 50(2): 116-121, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30577044
5.
Pediatric Neurotuberculosis: A cases series and review of the literature.
Eur J Paediatr Neurol
; 43: 6-11, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36739787
6.
Autoimmune Encephalitis in Tunisia: Report of a Pediatric Cohort.
J Immunol Res
; 2021: 6666117, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34056010
7.
Rasmussen's Encephalitis: A Report of a Tunisian Pediatric Case and Literature Review.
Case Rep Neurol Med
; 2020: 6810237, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32670646
8.
Severe dysautonomia as a main feature of anti-GAD encephalitis: Report of a paediatric case and literature review.
Eur J Paediatr Neurol
; 22(3): 548-551, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29370977
9.
Association of Neuromyelitis Optica Spectrum Disease and Sjogren Syndrome in a Tunisian Patient.
Neurol India
; 69(4): 1065-1066, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34507450
10.
Pure word deafness revealing ischemic stroke in a Tunisian patient.
Clin Neurol Neurosurg
; 187: 105541, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31634684
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