Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a Functional Risk Variant for Pemphigus Vulgaris in the ST18 Gene.
PLoS Genet
; 12(5): e1006008, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27148741
2.
Mutation in TECPR2 reveals a role for autophagy in hereditary spastic paraparesis.
Am J Hum Genet
; 91(6): 1065-72, 2012 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23176824
3.
General olfactory sensitivity database (GOSdb): candidate genes and their genomic variations.
Hum Mutat
; 34(1): 32-41, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-22936402
4.
Personal receptor repertoires: olfaction as a model.
BMC Genomics
; 13: 414, 2012 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22908908
5.
DOCK4 and CEACAM21 as novel schizophrenia candidate genes in the Jewish population.
Int J Neuropsychopharmacol
; 15(4): 459-69, 2012 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-21682944
6.
Identification of new schizophrenia susceptibility loci in an ethnically homogeneous, family-based, Arab-Israeli sample.
FASEB J
; 25(11): 4011-23, 2011 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-21795503
7.
Fine mapping of AHI1 as a schizophrenia susceptibility gene: from association to evolutionary evidence.
FASEB J
; 24(8): 3066-82, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20371615
8.
Single-nucleotide polymorphisms in the p53 pathway genes modify cancer risk in BRCA1 and BRCA2 carriers of Jewish-Ashkenazi descent.
Mol Carcinog
; 49(6): 545-55, 2010 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-20306497
9.
Genome-wide linkage scan, fine mapping, and haplotype analysis in a large, inbred, Arab Israeli pedigree suggest a schizophrenia susceptibility locus on chromosome 20p13.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(2): 209-15, 2008 Mar 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17823922
10.
AHI1, a pivotal neurodevelopmental gene, and C6orf217 are associated with susceptibility to schizophrenia.
Eur J Hum Genet
; 14(10): 1111-9, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16773125
11.
Is the G72/G30 locus associated with schizophrenia? single nucleotide polymorphisms, haplotypes, and gene expression analysis.
Biol Psychiatry
; 56(3): 169-76, 2004 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15271585
12.
CATSPER2, a human autosomal nonsyndromic male infertility gene.
Eur J Hum Genet
; 11(7): 497-502, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12825070
13.
USH3A transcripts encode clarin-1, a four-transmembrane-domain protein with a possible role in sensory synapses.
Eur J Hum Genet
; 10(6): 339-50, 2002 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-12080385
14.
Deficiency of asparagine synthetase causes congenital microcephaly and a progressive form of encephalopathy.
Neuron
; 80(2): 429-41, 2013 Oct 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-24139043
15.
Association of the type 2 diabetes mellitus susceptibility gene, TCF7L2, with schizophrenia in an Arab-Israeli family sample.
PLoS One
; 7(1): e29228, 2012.
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| MEDLINE | ID: mdl-22247771
16.
LEMD3: the gene responsible for bone density disorders (osteopoikilosis).
Isr Med Assoc J
; 7(4): 273-4, 2005 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15847215
17.
Lymphoblast and brain expression of AHI1 and the novel primate-specific gene, C6orf217, in schizophrenia and bipolar disorder.
Schizophr Res
; 120(1-3): 159-66, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20452750
18.
NIPBL gene responsible for Cornelia de Lange syndrome, a severe developmental disorder.
Isr Med Assoc J
; 6(9): 571-2, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15373324
19.
5-Lipoxygenase activating protein (ALOX5AP): association with cardiovascular infarction and stroke.
Isr Med Assoc J
; 6(5): 318-9, 2004 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-15151378
20.
A new gene for the Charcot-Marie-Tooth disorder.
Isr Med Assoc J
; 6(6): 376-7, 2004 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-15214472