Detalles de la búsqueda
1.
Mutational analysis in patients with neuromuscular disorders: Detection of mitochondrial deletion and double mutations in the MT-ATP6 gene.
Biochem Biophys Res Commun
; 473(1): 61-66, 2016 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26993169
2.
Clinical, immunological and genetic findings of a large tunisian series of major histocompatibility complex class II deficiency patients.
J Clin Immunol
; 33(4): 865-70, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23314770
3.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome caused by homozygous FAS mutations with normal or residual protein expression.
J Allergy Clin Immunol
; 140(1): 298-301.e3, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28087326
4.
[Bardet - Biedl syndrome in the child. A study of 11 cases]. / Le syndrome de Bardet - Biedl chez l'enfant. Etude de 11 observations.
Tunis Med
; 89(1): 31-6, 2011 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-21267825
5.
[Type I Crigler Najjar syndrome in Tunisia: a study of 30 cases]. / La Maladie De Crigler Najjar De Type I En Tunisie : Etude De 30 Observations.
Tunis Med
; 88(10): 707-9, 2010 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-20890816
6.
[Persistent forms of cow's milk allergy. Report of 6 cases]. / Les formes persistantes de l'allergie aux protéines du lait de vache. A propos de 6 cas.
Tunis Med
; 81(9): 731-7, 2003 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17722786
7.
[Pulmonary invasive aspergillosis with thyroid and bony locations]. / Aspergillose pulmonaire invasive avec localisations thyroïdienne et osseuse.
Tunis Med
; 86(7): 720-2, 2008 Jul.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19472744
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