Detalles de la búsqueda
1.
Entwined African and Asian genetic roots of medieval peoples of the Swahili coast.
Nature
; 615(7954): 866-873, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36991187
2.
Complement Receptor C3aR1 Contributes to Paclitaxel-Induced Peripheral Neuropathic Pain in Mice and Rats.
J Immunol
; 211(11): 1736-1746, 2023 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37861348
3.
Defect in phosphoinositide signalling through a homozygous variant in PLCB3 causes a new form of spondylometaphyseal dysplasia with corneal dystrophy.
J Med Genet
; 55(2): 122-130, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29122926
4.
Compound heterozygous variants in the multiple PDZ domain protein (MPDZ) cause a case of mild non-progressive communicating hydrocephalus.
BMC Med Genet
; 19(1): 34, 2018 03 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29499638
5.
METTL23, a transcriptional partner of GABPA, is essential for human cognition.
Hum Mol Genet
; 23(13): 3456-66, 2014 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24501276
6.
A recessive syndrome of intellectual disability, moderate overgrowth, and renal dysplasia predisposing to Wilms tumor is caused by a mutation in FIBP gene.
Am J Med Genet A
; 170(8): 2111-8, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27183861
7.
Gonadal mosaicism in ARID1B gene causes intellectual disability and dysmorphic features in three siblings.
Am J Med Genet A
; 170A(1): 156-61, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26395437
8.
Mutations in DDHD2, encoding an intracellular phospholipase A(1), cause a recessive form of complex hereditary spastic paraplegia.
Am J Hum Genet
; 91(6): 1073-81, 2012 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23176823
9.
Transaldolase deficiency caused by the homozygous p.R192C mutation of the TALDO1 gene in four Emirati patients with considerable phenotypic variability.
Eur J Pediatr
; 174(5): 661-8, 2015 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-25388407
10.
Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing causes congenital microcephaly, epileptic encephalopathy and psychomotor delay.
Metab Brain Dis
; 30(3): 687-94, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25227173
11.
Analysis of two Arab families reveals additional support for a DFNB2 nonsyndromic phenotype of MYO7A.
Mol Biol Rep
; 41(1): 193-200, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24194196
12.
The mutational spectrum of the NF1 gene in neurofibromatosis type I patients from UAE.
Childs Nerv Syst
; 30(7): 1183-9, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24413922
13.
Targeting NANOG and FAK via Cx26-derived Cell-penetrating Peptides in Triple-negative Breast Cancer.
Mol Cancer Ther
; 23(1): 56-67, 2024 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37703580
14.
Novel mutations in ADAMTSL2 gene underlying geleophysic dysplasia in families from United Arab Emirates.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 97(12): 764-9, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24014090
15.
Prostate Cancer Progression Relies on the Mitotic Kinase Citron Kinase.
Cancer Res
; 83(24): 4142-4160, 2023 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37801613
16.
Novel insights in cell cycle dysregulation during prostate cancer progression.
Endocr Relat Cancer
; 28(6): R141-R155, 2021 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33830069
17.
Genomic alterations impact cell cycle-related genes during prostate cancer progression.
Endocr Relat Cancer
; 28(6): L5-L10, 2021 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33852421
18.
AR-dependent phosphorylation and phospho-proteome targets in prostate cancer.
Endocr Relat Cancer
; 27(6): R193-R210, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32276264
19.
Diversity in Androgen Receptor Action Among Treatment-naïve Prostate Cancers Is Reflected in Treatment Response Predictions and Molecular Subtypes.
Eur Urol Open Sci
; 22: 34-44, 2020 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-33299986
20.
A genome-wide linkage scan in Tunisian families identifies a novel locus for non-syndromic posterior microphthalmia to chromosome 2q37.1.
Hum Genet
; 126(4): 575-87, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19526372