Detalles de la búsqueda
1.
Cancer statistics in Yemen: incidence and mortality, in 2020.
BMC Public Health
; 24(1): 962, 2024 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38580993
2.
Perceptions and experiences of women with a history of gestational diabetes mellitus: A qualitative evidence synthesis.
Afr J Reprod Health
; 27(5s): 96-109, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37584925
3.
Association of combined -344T/C and K173R polymorphisms in aldosterone synthase gene with type 2 diabetes mellitus in the Moroccan population.
Rom J Intern Med
; 2024 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38478114
4.
The Double Burden of Obesity and Underweight in Yemeni Adults.
Cureus
; 15(12): e50829, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38249255
5.
Screening of CYP1B1 and MYOC in Moroccan families with primary congenital glaucoma: three novel mutations in CYP1B1.
Mol Vis
; 16: 1215-26, 2010 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20664688
6.
Evidence of clinical and genetic heterogeneity in autosomal dominant congenital cerulean cataracts.
Ophthalmic Genet
; 23(4): 199-208, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12567263
7.
Blood lead, cadmium and mercury among children from urban, industrial and rural areas of Fez Boulemane Region (Morocco): relevant factors and early renal effects.
Int J Occup Med Environ Health
; 27(4): 641-59, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25060400
8.
Prevalence of metabolic syndrome and its components based on a harmonious definition among adults in Morocco.
Diabetes Metab Syndr Obes
; 7: 341-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25114576
9.
[C634R mutation of the protooncongene RET and molecular diagnosis in multiple endocrine neoplasia type 2 in a large Moroccan family]. / Mutation C634R du proto-oncogène RET et diagnostic moléculaire dans une grande famille marocaine de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A.
Bull Cancer
; 95(4): 457-63, 2008 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18495576
10.
Unusual phenotypic features in a patient with a novel splice mutation in the GHRHR gene.
Mol Med
; 14(5-6): 286-92, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18297129
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