Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in NFKB2 and potential genetic heterogeneity in patients with DAVID syndrome, having variable endocrine and immune deficiencies.
BMC Med Genet
; 15: 139, 2014 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524009
2.
A case of familial hemiplegic migraine associated with a novel ATP1A2 gene mutation.
Pediatr Neurol
; 47(2): 133-6, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22759692
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