Detalles de la búsqueda
1.
Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans.
Am J Hum Genet
; 94(4): 574-85, 2014 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24702954
2.
Outcome after transcatheter occlusion of patent ductus arteriosus in infants less than 6 kg: A national study from United Kingdom and Ireland.
Catheter Cardiovasc Interv
; 90(7): 1135-1144, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28799706
3.
Exome sequencing identifies rare variants in multiple genes in atrioventricular septal defect.
Genet Med
; 18(2): 189-98, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25996639
4.
Targeted Next-Generation Sequencing Analysis of 1,000 Individuals with Intellectual Disability.
Hum Mutat
; 36(12): 1197-204, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26350204
5.
Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1473-81, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23297363
6.
Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease.
Am J Hum Genet
; 91(3): 489-501, 2012 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22939634
7.
Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls.
Hum Mol Genet
; 21(7): 1513-20, 2012 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22199024
8.
Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans.
Am J Hum Genet
; 98(3): 592, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28863274
9.
Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot.
BMC Genet
; 14: 57, 2013 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23782575
10.
Outcomes of manually modified microvascular plugs to pulmonary flow restrictors in various congenital heart lesions.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1150579, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37492157
11.
Maternal high-fat diet interacts with embryonic Cited2 genotype to reduce Pitx2c expression and enhance penetrance of left-right patterning defects.
Hum Mol Genet
; 19(17): 3394-401, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20566713
12.
Echocardiographically guided catheter closure of arterial ducts in small preterm infants on the neonatal intensive care unit.
Catheter Cardiovasc Interv
; 77(3): 409-15, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20928843
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The Ross-Konno operation for neonates and infants with severe aortic incompetence following treatment for critical aortic stenosis.
Interact Cardiovasc Thorac Surg
; 33(3): 469-473, 2021 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34297837
14.
Endovascular stent placement is an acceptable alternative to reoperation in selected infants with residual or recurrent aortic arch obstruction.
Catheter Cardiovasc Interv
; 76(6): 852-9, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20506213
15.
Occlusion of anomalous systemic arterial supply in Scimitar syndrome using the new Amplatz vascular plug IV.
Cardiol Young
; 20(3): 349-50, 2010 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20416138
16.
Early outcomes of percutaneous pulmonary valve implantation using the Edwards SAPIEN 3 transcatheter heart valve system.
EuroIntervention
; 14(13): 1378-1385, 2019 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30418156
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Genetic mechanisms controlling cardiovascular development.
Ann N Y Acad Sci
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18375573
18.
Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing.
Nat Genet
; 48(9): 1060-5, 2016 09.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27479907
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Mycotic aneurysm of the left ventricle.
Pediatr Cardiol
; 31(5): 747-8, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20182704
20.
Cerebral infarct and meningitis secondary to Lemierre's syndrome.
Pediatr Neurol
; 30(4): 281-3, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15087108