Detalles de la búsqueda
1.
Does a rare mutation in PTPRA contribute to the development of Parkinson's disease in an Australian multi-incident family?
PLoS One
; 17(7): e0271499, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35900966
2.
Draft Genome Sequence of Halomonas sp. Strain KAO, a Halophilic Mn(II)-Oxidizing Bacterium.
Microbiol Resour Announc
; 10(8)2021 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632853
3.
Hunting for Familial Parkinson's Disease Mutations in the Post Genome Era.
Genes (Basel)
; 12(3)2021 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33802862
4.
Meta-analysis of genome-wide DNA methylation identifies shared associations across neurodegenerative disorders.
Genome Biol
; 22(1): 90, 2021 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33771206
5.
Evidence of a Recessively Inherited CCN3 Mutation as a Rare Cause of Early-Onset Parkinsonism.
Front Neurol
; 11: 331, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32499748
6.
Analysis of DNA methylation associates the cystine-glutamate antiporter SLC7A11 with risk of Parkinson's disease.
Nat Commun
; 11(1): 1238, 2020 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32144264
7.
Pipeline to gene discovery - Analysing familial Parkinsonism in the Queensland Parkinson's Project.
Parkinsonism Relat Disord
; 49: 34-41, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29329938
8.
Rare POLG1 CAG variants do not influence Parkinson's disease or polymerase gamma function.
Mitochondrion
; 15: 65-8, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24491464
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