Detalles de la búsqueda
1.
Molecular basis of impaired extraocular muscle function in a mouse model of congenital myopathy due to compound heterozygous Ryr1 mutations.
Hum Mol Genet
; 29(8): 1330-1339, 2020 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32242214
2.
Bi-allelic expression of the RyR1 p.A4329D mutation decreases muscle strength in slow-twitch muscles in mice.
J Biol Chem
; 295(30): 10331-10339, 2020 07 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32499372
3.
A novel, patient-derived RyR1 mutation impairs muscle function and calcium homeostasis in mice.
J Gen Physiol
; 156(4)2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38445312
4.
Functional characterization of RYR1 variants identified in malignant hyperthermia susceptible individuals.
Neuromuscul Disord
; 33(12): 951-963, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996280
5.
Improvement of muscle strength in a mouse model for congenital myopathy treated with HDAC and DNA methyltransferase inhibitors.
Elife
; 112022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35238775
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>