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1.
Towards next generation antisense oligonucleotides: mesylphosphoramidate modification improves therapeutic index and duration of effect of gapmer antisense oligonucleotides.
Nucleic Acids Res
; 49(16): 9026-9041, 2021 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34417625
2.
Mechanisms of palmitic acid-conjugated antisense oligonucleotide distribution in mice.
Nucleic Acids Res
; 48(8): 4382-4395, 2020 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32182359
3.
Understanding the effect of controlling phosphorothioate chirality in the DNA gap on the potency and safety of gapmer antisense oligonucleotides.
Nucleic Acids Res
; 48(4): 1691-1700, 2020 02 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31980820
4.
Widespread recognition of 5' splice sites by noncanonical base-pairing to U1 snRNA involving bulged nucleotides.
Genes Dev
; 26(10): 1098-109, 2012 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22588721
5.
Synthesis, biophysical properties and biological activity of second generation antisense oligonucleotides containing chiral phosphorothioate linkages.
Nucleic Acids Res
; 42(22): 13456-68, 2014 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25398895
6.
Comparison of duplex stabilizing properties of 2'-fluorinated nucleic acid analogues with furanose and non-furanose sugar rings.
J Org Chem
; 79(18): 8877-81, 2014 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25137618
7.
TricycloDNA-modified oligo-2'-deoxyribonucleotides reduce scavenger receptor B1 mRNA in hepatic and extra-hepatic tissues--a comparative study of oligonucleotide length, design and chemistry.
Nucleic Acids Res
; 40(13): 6135-43, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22467214
8.
Synthesis, improved antisense activity and structural rationale for the divergent RNA affinities of 3'-fluoro hexitol nucleic acid (FHNA and Ara-FHNA) modified oligonucleotides.
J Am Chem Soc
; 133(41): 16642-9, 2011 Oct 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21919455
9.
Replacing the 2'-oxygen with an exocyclic methylene group reverses the stabilization effects of α-L-LNA.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 588-91, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21075634
10.
Synthesis and biophysical characterization of R-6'-Me-α-L-LNA modified oligonucleotides.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1122-5, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21256012
11.
Site-specific Incorporation of 2',5'-Linked Nucleic Acids Enhances Therapeutic Profile of Antisense Oligonucleotides.
ACS Med Chem Lett
; 12(6): 922-927, 2021 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34141070
12.
An exocyclic methylene group acts as a bioisostere of the 2'-oxygen atom in LNA.
J Am Chem Soc
; 132(42): 14942-50, 2010 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20886816
13.
Synthesis and biophysical evaluation of 2',4'-constrained 2'O-methoxyethyl and 2',4'-constrained 2'O-ethyl nucleic acid analogues.
J Org Chem
; 75(5): 1569-81, 2010 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20136157
14.
Fully 2'-modified oligonucleotide duplexes with improved in vitro potency and stability compared to unmodified small interfering RNA.
J Med Chem
; 48(4): 901-4, 2005 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15715458
15.
Regulation of inflammatory arthritis by the upstream kinase mitogen activated protein kinase kinase 7 in the c-Jun N-terminal kinase pathway.
Arthritis Res Ther
; 14(1): R38, 2012 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22353730
16.
Structure and nuclease resistance of 2',4'-constrained 2'-O-methoxyethyl (cMOE) and 2'-O-ethyl (cEt) modified DNAs.
Chem Commun (Camb)
; 48(66): 8195-7, 2012 Aug 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22614180
17.
Configuration of the 5'-methyl group modulates the biophysical and biological properties of locked nucleic acid (LNA) oligonucleotides.
J Med Chem
; 53(23): 8309-18, 2010 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21058707
18.
Peptide nucleic acids conjugated to short basic peptides show improved pharmacokinetics and antisense activity in adipose tissue.
J Med Chem
; 53(10): 3919-26, 2010 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20420385
19.
Human Dicer binds short single-strand and double-strand RNA with high affinity and interacts with different regions of the nucleic acids.
J Biol Chem
; 284(4): 2535-48, 2009 Jan 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-19017633
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