Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of IL-1ß, TGF-ß, IL-5, ACE, PTPN22 gene polymorphisms, and gene expression levels in Turkish children with IgA vasculitis.
Mol Biol Rep
; 51(1): 15, 2023 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38085361
2.
Effects of 15-lipoxygenase overexpressing adipose tissue mesenchymal stem cells on the Th17 / Treg plasticity.
Prostaglandins Other Lipid Mediat
; 159: 106610, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34963632
3.
Screening of OTULIN gene mutation with targeted next generation sequencing in Turkish populations and in silico analysis of these mutations.
Mol Biol Rep
; 49(6): 4643-4652, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35294702
4.
Demographic and clinical characteristics of children with autosomal dominant polycystic kidney disease: a single center experience
Turk J Med Sci
; 51(2): 772-777, 2021 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33315352
5.
Inflammasomes and their regulation in periodontal disease: A review.
J Periodontal Res
; 55(4): 473-487, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31960443
6.
TBC1D8B Mutations Implicate RAB11-Dependent Vesicular Trafficking in the Pathogenesis of Nephrotic Syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 30(12): 2338-2353, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31732614
7.
A rare cause of urolithiasis in an infant: Answers.
Pediatr Nephrol
; 36(7): 2067-2068, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33459934
8.
A rare cause of urolithiasis in an infant: Questions.
Pediatr Nephrol
; 36(7): 2065, 2021 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33459935
9.
MYH9-related Disease Caused by an R1165C Mutation in a Child With Previous Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura.
J Pediatr Hematol Oncol
; 43(8): e1265-e1266, 2021 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34310475
10.
Efficacy and safety of eculizumab in adult patients with atypical hemolytic uremic syndrome: A single center experience from Turkey.
Transfus Apher Sci
; 55(3): 357-362, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27742267
11.
Prevalence and significance of MEFV gene mutations in patients with gouty arthritis.
Rheumatol Int
; 36(11): 1585-1589, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27587294
12.
Development of a medication adherence scale for familial Mediterranean fever (MASIF) in a cohort of Turkish children.
Clin Exp Rheumatol
; 33(6 Suppl 94): S156-62, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26393894
13.
Congenital nephrotic syndrome of NPHS1 associated with cardiac malformation.
Pediatr Int
; 57(1): 177-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25711261
14.
Fcγ receptor polymorphisms in patients with transient hypogammaglobulinemia of infancy presenting with mild and severe infections.
Asian Pac J Allergy Immunol
; 33(4): 312-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26708396
15.
The predictive value of urinary UPIb mRNA levels in VUR and recurrent urinary tract infections.
Clin Nephrol
; 81(3): 152-8, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24559587
16.
Val2Ala mutation in the Atp6v0a4 gene causes early-onset sensorineural hearing loss in children with recessive distal renal tubular acidosis: a case report.
Ren Fail
; 36(5): 808-10, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24564331
17.
Lack of association between macrophage migration inhibitory factor gene promoter (-173 G/C) polymorphism and childhood Henoch-Schönlein purpura in Turkish patients.
Cytokine
; 62(1): 160-4, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23523092
18.
Infant onset severe complement-mediated hemolytic uremic syndrome complicated by secondary sclerosing cholangitis.
J Clin Apher
; 33(5): 619-623, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30168181
19.
A novel DAX-1 mutation presented with precocious puberty and hypogonadotropic hypogonadism in different members of a large pedigree.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 26(5-6): 551-5, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23585174
20.
Escherichia coli brain abscess in a twin pair associated with TLR4 gene mutation.
Pediatr Int
; 55(4): 516-8, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23910802