Detalles de la búsqueda
1.
Improving diagnostic precision in primary ovarian insufficiency using comprehensive genetic and autoantibody testing.
Hum Reprod
; 39(1): 177-189, 2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37953503
2.
PAPSS2-related brachyolmia: Clinical and radiological phenotype in 18 new cases.
Am J Med Genet A
; 179(9): 1884-1894, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31313512
3.
Clinical Cases and the Molecular Profiling of a Novel Childhood Encephalopathy-Causing GNAO1 Mutation P170R.
Cells
; 12(20)2023 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37887313
4.
[Special outpatient clinic for skeletal dysplasias]. / Spesialpoliklinikk for skjelettdysplasier.
Tidsskr Nor Laegeforen
; 135(5): 419-20, 2015 Mar 10.
Artículo
en Nor
| MEDLINE | ID: mdl-25761024
5.
A Novel GDF6 Mutation in a Family with Multiple Synostoses Syndrome without Hearing Loss.
Mol Syndromol
; 9(5): 228-234, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30733656
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