Detalles de la búsqueda
1.
Structural basis for dual-mode inhibition of the ABC transporter MsbA.
Nature
; 557(7704): 196-201, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29720648
2.
Quantifying KRAS G12C Covalent Drug Inhibitor Activity in Mouse Tumors Using Mass Spectrometry.
Anal Chem
; 95(11): 4834-4839, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36876898
3.
USP7 small-molecule inhibitors interfere with ubiquitin binding.
Nature
; 550(7677): 534-538, 2017 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29045385
4.
High-Throughput Kinetic Characterization of Irreversible Covalent Inhibitors of KRASG12C by Intact Protein MS and Targeted MRM.
Anal Chem
; 94(2): 1230-1239, 2022 01 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34990117
5.
Disruption of IRE1α through its kinase domain attenuates multiple myeloma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(33): 16420-16429, 2019 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31371506
6.
Mechanism-specific assay design facilitates the discovery of Nav1.7-selective inhibitors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(4): E792-E801, 2018 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29311306
7.
Design and synthesis of a biaryl series as inhibitors for the bromodomains of CBP/P300.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(1): 15-23, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29169673
8.
Discovery of Potent, Selective, and Orally Available IRE1α Inhibitors Demonstrating Comparable PD Modulation to IRE1 Knockdown in a Multiple Myeloma Model.
J Med Chem
; 67(11): 8708-8729, 2024 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38748820
9.
Systematic discovery of neoepitope-HLA pairs for neoantigens shared among patients and tumor types.
Nat Biotechnol
; 2023 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37857725
10.
Design of Organo-Peptides As Bipartite PCSK9 Antagonists.
ACS Chem Biol
; 15(2): 425-436, 2020 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31962046
11.
Activation of the IRE1 RNase through remodeling of the kinase front pocket by ATP-competitive ligands.
Nat Commun
; 11(1): 6387, 2020 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33318494
12.
Identification of BRaf-Sparing Amino-Thienopyrimidines with Potent IRE1α Inhibitory Activity.
ACS Med Chem Lett
; 11(12): 2389-2396, 2020 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33335661
13.
GNE-371, a Potent and Selective Chemical Probe for the Second Bromodomains of Human Transcription-Initiation-Factor TFIID Subunit 1 and Transcription-Initiation-Factor TFIID Subunit 1-like.
J Med Chem
; 61(20): 9301-9315, 2018 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30289257
14.
High throughput screening identifies novel, cell cycle-arresting small molecule enhancers of transient protein expression.
Biotechnol Prog
; 33(6): 1579-1588, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28649725
15.
Discovery of a cryptic peptide-binding site on PCSK9 and design of antagonists.
Nat Struct Mol Biol
; 24(10): 848-856, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28825733
16.
Therapeutic Targeting of the CBP/p300 Bromodomain Blocks the Growth of Castration-Resistant Prostate Cancer.
Cancer Res
; 77(20): 5564-5575, 2017 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28819026
17.
A Unique Approach to Design Potent and Selective Cyclic Adenosine Monophosphate Response Element Binding Protein, Binding Protein (CBP) Inhibitors.
J Med Chem
; 60(24): 10151-10171, 2017 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29155580
18.
Structure-Based Design of Tricyclic NF-κB Inducing Kinase (NIK) Inhibitors That Have High Selectivity over Phosphoinositide-3-kinase (PI3K).
J Med Chem
; 60(2): 627-640, 2017 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28005357
19.
GNE-781, A Highly Advanced Potent and Selective Bromodomain Inhibitor of Cyclic Adenosine Monophosphate Response Element Binding Protein, Binding Protein (CBP).
J Med Chem
; 60(22): 9162-9183, 2017 11 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28892380
20.
Competition between intercellular adhesion molecule-1 and a small-molecule antagonist for a common binding site on the alphal subunit of lymphocyte function-associated antigen-1.
Protein Sci
; 15(2): 290-303, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16384997