Detalles de la búsqueda
1.
Multiplexed Proteome Dynamics Profiling Reveals Mechanisms Controlling Protein Homeostasis.
Cell
; 173(1): 260-274.e25, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29551266
2.
Drug Target Identification in Tissues by Thermal Proteome Profiling.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 62: 465-482, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34499524
3.
Network integration of thermal proteome profiling with multi-omics data decodes PARP inhibition.
Mol Syst Biol
; 20(4): 458-474, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38454145
4.
Author Correction: Design of amidobenzimidazole STING receptor agonists with systemic activity.
Nature
; 570(7761): E53, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31142845
5.
Design of amidobenzimidazole STING receptor agonists with systemic activity.
Nature
; 564(7736): 439-443, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30405246
6.
An integrated multiomic and quantitative label-free microscopy-based approach to study pro-fibrotic signalling in ex vivo human precision-cut lung slices.
Eur Respir J
; 58(1)2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33361096
7.
Characterization of Apo-Form Selective Inhibition of Indoleamine 2,3-Dioxygenase*.
Chembiochem
; 22(3): 516-522, 2021 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32974990
8.
Catalytic in vivo protein knockdown by small-molecule PROTACs.
Nat Chem Biol
; 11(8): 611-7, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26075522
9.
A selective inhibitor reveals PI3Kγ dependence of T(H)17 cell differentiation.
Nat Chem Biol
; 8(6): 576-82, 2012 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22544264
10.
Discovery of novel PI3Kγ/δ inhibitors as potential agents for inflammation.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4546-9, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22738635
11.
Discovery of 5-(2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-N-(tert-butyl)pyridine-3-sulfonamide (CZC24758), as a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of PI3K for the treatment of inflammatory disease.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4613-8, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726925
12.
SAR studies around a series of triazolopyridines as potent and selective PI3Kγ inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(16): 5257-63, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22819766
13.
A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway.
Nat Cell Biol
; 6(2): 97-105, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14743216
14.
Recent progress in small molecule TBK1 inhibitors: a patent review (2015- 2020).
Expert Opin Ther Pat
; 31(9): 785-794, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33724136
15.
amTCO, a new trans-cyclooctene derivative to study drug-target interactions in cells.
Chem Commun (Camb)
; 57(14): 1814-1817, 2021 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33480895
16.
Identifying drug targets in tissues and whole blood with thermal-shift profiling.
Nat Biotechnol
; 38(3): 303-308, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31959954
17.
Author Correction: The mTORC1/4E-BP1 axis represents a critical signaling node during fibrogenesis.
Nat Commun
; 11(1): 4680, 2020 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32917879
18.
Optimization of Orally Bioavailable PI3Kδ Inhibitors and Identification of Vps34 as a Key Selectivity Target.
J Med Chem
; 63(2): 638-655, 2020 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31855425
19.
Discovery of GSK8612, a Highly Selective and Potent TBK1 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 10(5): 780-785, 2019 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31097999
20.
The mTORC1/4E-BP1 axis represents a critical signaling node during fibrogenesis.
Nat Commun
; 10(1): 6, 2019 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30602778