Detalles de la búsqueda
1.
Frequency and phenotypic spectrum of spinocerebellar ataxia 27B and other genetic ataxias in a Spanish cohort of late-onset cerebellar ataxia.
Eur J Neurol
; 30(12): 3828-3833, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37578187
2.
Endothelial NO synthase 786T/T polymorphism increases hemorrhagic transformation after endovascular thrombectomy.
Nitric Oxide
; 129: 8-15, 2022 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36067953
3.
Ratios of proteins in cerebrospinal fluid in Parkinson's disease cognitive decline: prospective study.
Mov Disord
; 33(11): 1809-1813, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30423201
4.
Automatic Analysis of Archimedes' Spiral for Characterization of Genetic Essential Tremor Based on Shannon's Entropy and Fractal Dimension.
Entropy (Basel)
; 20(7)2018 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33265620
5.
SCN4A pore mutation pathogenetically contributes to autosomal dominant essential tremor and may increase susceptibility to epilepsy.
Hum Mol Genet
; 24(24): 7111-20, 2015 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26427606
6.
Tau/α-synuclein ratio and inflammatory proteins in Parkinson's disease: An exploratory study.
Mov Disord
; 32(7): 1066-1073, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28548309
7.
A protective personal factor against disability and dependence in the elderly: an ordinal regression analysis with nine geographically-defined samples from Spain.
BMC Geriatr
; 17(1): 42, 2017 01 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28143509
8.
Nontraditional Lipid Variables Predict Recurrent Brain Ischemia in Embolic Stroke of Undetermined Source.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 26(8): 1670-1677, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28412318
9.
DAT imaging and clinical biomarkers in relatives at genetic risk for LRRK2 R1441G Parkinson's disease.
Mov Disord
; 31(3): 335-43, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26686514
10.
Parkinson's Disease Case Ascertainment in the EPIC Cohort: The NeuroEPIC4PD Study.
Neurodegener Dis
; 15(6): 331-8, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26375921
11.
Prevalence of cancer in Parkinson's disease related to R1441G and G2019S mutations in LRRK2.
Mov Disord
; 29(6): 750-5, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24357540
12.
Lewy bodies under atomic force microscope.
Ultrastruct Pathol
; 38(1): 1-5, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24134525
13.
Exome sequencing identifies GCDH (glutaryl-CoA dehydrogenase) mutations as a cause of a progressive form of early-onset generalized dystonia.
Hum Genet
; 131(3): 435-42, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21912879
14.
A Set of Reliable Samples for the Study of Biomarkers for the Early Diagnosis of Parkinson's Disease.
Front Neurol
; 13: 844841, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35707037
15.
EMD-based data augmentation method applied to handwriting data for the diagnosis of Essential Tremor using LSTM networks.
Sci Rep
; 12(1): 12819, 2022 07 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35896618
16.
Olfactory deficits and cardiac 123I-MIBG in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G and G2019S mutations.
Mov Disord
; 26(11): 2026-31, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21611983
17.
Prevalence of disability in a composite ≥75 year-old population in Spain: a screening survey based on the International Classification of Functioning.
BMC Public Health
; 11: 176, 2011 Mar 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-21429194
18.
Analysis of Fine Motor Skills in Essential Tremor: Combining Neuroimaging and Handwriting Biomarkers for Early Management.
Front Hum Neurosci
; 15: 648573, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34168544
19.
A More Homogeneous Phenotype in Parkinson's Disease Related to R1441G Mutation in the LRRK2 Gene.
Front Neurol
; 12: 635396, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33763016
20.
Prognostic biomarkers of Parkinson's disease in the Spanish EPIC cohort: a multiplatform metabolomics approach.
NPJ Parkinsons Dis
; 7(1): 73, 2021 Aug 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34400650