Detalles de la búsqueda
1.
Ectodermal dysplasias: Classification and organization by phenotype, genotype and molecular pathway.
Am J Med Genet A
; 179(3): 442-447, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30703280
2.
Further evidence for specific IFIH1 mutation as a cause of Singleton-Merten syndrome with phenotypic heterogeneity.
Am J Med Genet A
; 173(5): 1396-1399, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28319323
3.
Orofacial function and monitoring of oral care in amyotrophic lateral sclerosis.
Acta Odontol Scand
; 75(3): 179-185, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28079403
4.
Abnormal primary and permanent dentitions with ectodermal symptoms predict WNT10A deficiency.
BMC Med Genet
; 17(1): 88, 2016 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27881089
5.
EDAR-induced hypohidrotic ectodermal dysplasia: a clinical study on signs and symptoms in individuals with a heterozygous c.1072C > T mutation.
BMC Med Genet
; 15: 57, 2014 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24884697
6.
Orodental manifestations in ectodermal dysplasia-a review.
Am J Med Genet A
; 164A(10): 2465-71, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24719393
7.
WNT10A mutations account for » of population-based isolated oligodontia and show phenotypic correlations.
Am J Med Genet A
; 164A(2): 353-9, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24449199
8.
Profiles of orofacial dysfunction in different diagnostic groups using the Nordic Orofacial Test (NOT-S)--a review.
Acta Odontol Scand
; 72(8): 578-84, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25155559
9.
Mutations in the gene encoding fibroblast growth factor 10 are associated with aplasia of lacrimal and salivary glands.
Nat Genet
; 37(2): 125-7, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15654336
10.
Fibroblast growth factor 10 haploinsufficiency causes chronic obstructive pulmonary disease.
J Med Genet
; 48(10): 705-9, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21742743
11.
Isolated oligodontia associated with mutations in EDARADD, AXIN2, MSX1, and PAX9 genes.
Am J Med Genet A
; 155A(7): 1616-22, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21626677
12.
Oligodontia ectodermal dysplasia--on signs, symptoms, genetics, and outcomes of dental treatment.
Swed Dent J Suppl
; (205): 13-78, 7-8, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20626136
13.
Orofacial dysfunction in ectodermal dysplasias measured using the Nordic Orofacial Test-Screening protocol.
Acta Odontol Scand
; 67(6): 377-81, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19688617
14.
Implant failure in young children with ectodermal dysplasia: a retrospective evaluation of use and outcome of dental implant treatment in children in Sweden.
Int J Oral Maxillofac Implants
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18700377
15.
Development and evaluation of a comprehensive screening for orofacial dysfunction.
Swed Dent J
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17695052
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Dental Implant Therapy for a Child with X-linked Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia--Three Decades of Managed Care.
Int J Prosthodont
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26218015
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[Incontinentia pigmenti. A rare disease with many symptoms]. / Incontinentia pigmenti. En ovanlig sjukdom med många symtom.
Lakartidningen
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Artículo
en Sueco
| MEDLINE | ID: mdl-11998169
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Rehabilitation of children with ectodermal dysplasia. Part 2: an international consensus meeting.
Int J Oral Maxillofac Implants
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23869368
19.
Rehabilitation of children with ectodermal dysplasia. Part 1: an international Delphi study.
Int J Oral Maxillofac Implants
; 28(4): 1090-100, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23869367
20.
Living with facial disfigurement--strategies for individuals and care management.
Spec Care Dentist
; 31(6): 216-9, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22070361